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- 2022-05-20 发布于天津
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中医医院药品采购供应管理制度
一、计划、采购
1、药品采购,由指定的药剂科采购员负责所有药品的 购进工作。根据医疗需要,有计划采购各种药品。采购计划 每月填报,一式三份。计划主要包括上月用量,月底结存, 计划购进数量,质量要求,价格等,交科主任审核,主管院 长审批,主管财务院长审批,同意后采购员按批准数执行。
2、采购的药物品种应为医院基本用药目录或经医院药 事委员会同意购进的品种。因医疗需要临时购进的药物或因 计划不周造成的缺药,需临时补充采购时,同样按上款审批 程序办理报批手续;未经批准,不得擅自购进。临时急救所 需药品,来不及办理报批手续者,可先行采购,后即补办手 续。
3、药品必须向具有《药品经营许可证》和《营业执照》 的经营单位进货。严格执行招标采购制度,对中标的药物品 种要严格执行网上招标采购。
4、所有应购药品的数量金额 , 一般不应突破计划,个别 受季节性或市场供应限制的品种,需加大购进量时,采购金 额超过 15%以上时,需请示科、院两级领导。
5、对拟购进药品,应认真核对药品种类、规格、质量、 有效期、等级、数量、单价。购进饮片入库前,应认真检查 饮片的真伪和掺杂情况,必要时留样对照。成药、西药、材 料等,要检查通用名称、批准文号、批号、生产企业、有效 期、包装规格、数量,如有不符,应及时退换。
6、采购麻醉药品、一类精神药品、易制毒药品、医疗 用毒性药品、放射性药品应在具有经营权的药品经营企业采 购。
7、采购人员应注意市场调查,经济核算,防止上当受 骗;不得受贿,不得收取回扣。
8、计划、采购,必须严格执行财务管理制度,违者按 章处理。
二、验收入库
1、购进、调入的药品,凭原始凭证交保管员验收入库、 药品会计建帐。入库的药品,按储存要求专库、分类存放, 设卡登记。在验收时应检查药品的外观性状、内外包装、标 签、说明书、标识等内容,如发现通用名称、批准文号、剂 型、生产批号、生产日期、生产企业、有效期、包装规格、 数量等与采购要求或原始凭证不符,要通知采购员及时处 理。变 质、掺杂、或包装损坏的药品,应拒绝验收入库。 购进进口药品,除上述资料外,还应索取加盖供货单位质量 管理机构原印章的以下资料: 《进口药品注册证》或《医药 产品注册证》 、《进口药材批件》复印件; 《进口药品检验报 告书》或注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》 复印件;国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品, 应同时索取法定药检所核发的批签发证明文件。
2、购进记录必须注明药品的通用名称、批准文号、剂 型、生产批号、生产日期、生产企业、供货单位、供货日期、 有效期、规格、数量、单价等内容。供货方的原始凭证保存 应超过有效期一年,不得少于三年(发票按财会规定管理) 并由专人定期整理,按月装订成册,归档备查。
3、麻醉药品、一类精神药品、易制毒药品、医疗用毒 性药品、放射性药品入库时,应实行双人验收制度,储存要 专柜专帐、双人双锁保管,做到帐物相符。
4、本院自制药品入库时,必须有药检合格报告书和入 库单。
5、验收入库的药品,如发现质量问题,保管人员应及 时向采购员提出处理意见,报科主任裁决。未作出处理意见 的品种,要单独存放,不得发放。已作出决定的品种,要三 天内处理完。
三、药品保管、养护
1、合格药品入库后,要建帐设卡,按储存要求专库、 分类存放,并应做到:
(1)药品按温、湿度要求储存于相应的库中。
(2)在库药品分合格、不合格、待验、退货药品置相 应的库(区)中,并进行色标管理。
3)搬运和堆垛应严格按药品外包装图式标示的要求, 规范操作。
( 4)药品应按批号集中码放。所购进的药品在 3 个月
内未发生领用者和距有效期半年的药品应有明显标志,并由 保管员向采购员提出,采购员应及时将处理意见通知保管 员。
(5)药品与仓库地面、墙、顶之间应有适当的间距。
(6)药品与非药品、内用药与外用药之间应分开存放; 易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等与其它药品 分开存放。
2、对已入库的药品,每月中旬应详细检查一次,检查 的重点内容包括药品的质量情况、使用情况、有效期、库存 数量等,并详细加以记录。
3、做好对药库温、湿度监测和记录,每日在上、下午 各一次定时对温、 湿度进行记录。 温、湿度超出规定范围的, 应采取调控措施,并予以记录。
4、库管人员要经常保持与制剂、 调剂、采购人员联系, , 介绍库存情况,对计划供应短缺的药品,根据先危、急、住 院病人,后一般门诊病人的原则供应。药库每月清点一次, 年终大清点一次, 协助搞好统计工作, 发现问题, 及时报告。
5、麻醉药品,精神药品、医疗用毒性药品、放射性药 品必须严格按《药品管理法》管理,实行专库(柜)专帐、 双人双锁保管;贵重药品或经领导核定纳入专柜管理的品
种,
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