他克莫司不同血药浓度对肾移植患者肝肾功能及糖脂代谢的影响分析.docVIP

他克莫司不同血药浓度对肾移植患者肝肾功能及糖脂代谢的影响分析 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：他克莫司不同血药浓度对肾移植患者肝肾功能及糖脂代谢的影响分析 1 1、资料与方法 2 2、结果 3 3、讨论 3 文2：他克莫司血药浓度与临床疗效及不良反应关系的研究 5 1 资料与方法 5 2 结果 6 3 讨论 7 参考文摘引言： 8 原创性声明（模板） 9 文章致谢（模板） 10 正文 他克莫司不同血药浓度对肾移植患者肝肾功能及糖脂代谢的影响分析 文1：他克莫司不同血药浓度对肾移植患者肝肾功能及糖脂代谢的影响分析 他克莫司(FK506)是从链霉素中分离得到的大环内酯类免疫抑制剂，广泛应用于抑制器官移植后的排斥反应[1]。但FK506治疗窗窄，血药浓度个体间差异大[2]。患者血药浓度过低易发生排斥反应，导致移植肾功能丧失，过高会导致感染及发生肝、肾毒性反应。肝、肾功能异常、血脂异常及血糖升高是肾移植受者术后常见并发症，可能与免疫抑制剂的使用有关[3，4，5]。肾移植术后早期发现肾脏损伤尤其重要。COLL等[6]报道，肾脏轻度损伤时，血清胱抑素C(CysC)比血清肌酐(SCr)有更高的灵敏度，可作为早期肾脏损伤的标志物。RISCH等[7]指出，CysC在用于评价移植肾的功能时，应考虑免疫抑制药物的影响。近年来，多项研究[8，9，10]探讨了肾移植患者的FK506血药浓度与血清CysC及糖脂代谢的相关性，但结论不一。本研究旨在探讨FK506血药浓度与血清CysC等肝肾功能指标的相关性及对糖脂代谢的影响，为临床合理调整给药剂量提供参考，促进FK506临床治疗的有效性和安全性。现报道如下。 1、资料与方法 一般资料 收集医院2016年至2018年接受肾移植术后常规监测FK506血药浓度的114例患者的临床资料，其中男68例，女46例;年龄15～67岁，平均(±)岁;血药浓度监测时间为肾移植术后1个月至20年。按术后复查时间的不同分为术后2年内组(A组)、术后2～5年组(B组)、术后5年以上组(C组) 方法 FK506血药浓度由该院治疗药物监测(TDM)实验室采用VIVA-E型全自动生化免疫分析仪(德国Sieme公司)检测获得。查阅病历获取患者肝、肾功能及血糖、血脂等指标结果。分析FK506血药浓度与上述指标的相关性。肝功能指标包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(Alb)、总蛋白(TP)和总胆红素(TBil);肾功能指标包括CysC和SCr;血糖指标包括空腹血糖(FBG);血脂指标包括三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C) 统计学处理 采用统计学软件分析。计量资料以±s表示，多组间比较采用F检验，两变量的相关性分析采用Peaon相关性分析。P为差异有统计学意义。 2、结果 血药浓度与术后时间的相关性 114例患者的FK506血药浓度为4～/mL，平均(±)ng/mL。A组、B组、C组患者分别为(±)ng/mL、(±)ng/mL、(±)ng/mL，表明随治疗时间的延长，FK506血药浓度逐渐降低(P)。详见图1。 图1术后不同时间FK506血药浓度比较 术后FK506血药浓度与肝肾功能指标的相关性 ALT及Alb水平在各组间有显著差异()。Peaon相关性分析结果表明，FK506血药浓度与肝、肾功能指标间无相关性(P)。详见表1。 术后FK506血药浓度与血糖血脂指标的相关性 TBG，TG，TC，LDL-C水平在各组间无显著差异(P)，且均处于正常值范围。Peaon相关分析结果表明，FK506血药浓度与血糖、血脂水平间无相关性(P)。详见表2。 表1术后不同时间FK506血药浓度与肝、肾功能指标的相关性 表2不同血药浓度FK506与血糖及血脂水平的相关性 3、讨论 FK506需按时进行血药浓度监测，及时调整剂量，避免移植肾排斥反应和毒性反应的发生[11]。本研究中纳入的肾移植受者，随着术后时间的延长，FK506的血药浓度呈逐渐下降趋势，但均控制在合理范围内，这可能与患者定期监测血药浓度并及时进行剂量调整有关。 血脂异常作为移植术后的常见并发症，在肾移植受者中的发生率为60%～70%[12]，可能与FK506、环孢素A等免疫抑制剂的使用相关[13]。血脂异常可能会降低移植后的生存率[14]。而FK506替换环孢素A后，能明显改善肾移植术后患者的脂代谢异常，降低高脂血症、高血压等的发生率[15，16]。本研究中纳入的肾移植术后患者血脂水平均处于正常值范围，表明FK506血药浓度并不影响TG，LDL-C，TC水平，与钟震帮等[8]的研究结果一致。 FK506是移植术后糖