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- 2022-05-25 发布于江西
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细胞生物学研究方法 ;;;;;分辨率;样品的制作;(二)荧光显微镜 Fluorescence microscope;原理:利用一定波长的光,照射被检样品,激发荧光物质发出可见的荧光,视场中所见像主要是样品的荧光映像、
自发荧光:生物体内有些物质受激发光照射后可直截了当发出的荧光、 木质素,叶绿素
次发荧光:标本本身不发荧光,经荧光染料处理后,那些对荧光染料有选择性吸收的部分经激发后发出的荧光、
常用荧光物质:酸性品红,甲基绿,中性红,EB等。;;(三)激光共聚焦扫描显微境 Laser confocal scanning microscope, LCSM;;相差显微镜的基本原理;(六)微分干涉差显微镜 Differential interference contrast microscope (DIC);;;;1、 原理:
以电子束作光源,电磁场作透镜。电子束波长与加速电压(通常50~120KV)的平方根成反比。
由电子照明系统、电磁透镜成像系统、真空系统、记录系统、电源系统等5部分构成。
分辨力0、2nm,放大倍数可达百万倍。
用于观察超微结构(小于0、2μm)。
用于电镜的标本须制成厚度约50nm左右的超薄切片。;;电子显微镜与光学显微镜的基本区别;;;;Page59;Electron micrograph of a root-tip cell stained with osm
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