有机第9章.醛和酮.pptxVIP

第九章 醛和酮(Aldehyde and Ketones);§9-1 结构、分类及命名;按含羰基数目; 命名：;2. 系统命名法;C;一、由烃制备;芳环α-碳上的氢受芳环影响易被氧化成芳醛、芳酮;葛德曼—科赫（Gattermann-koch）反应：在催化剂存在下，芳烃和HCl、CO混合物作用，可以制得芳醛。;2. 由醇氧化制备;§9-3 醛酮的性质;CH3CHO;1. 羰基上的加成反应;① 与氢氰酸加成;实验事实;影响亲核加成的因素;② 与亚硫酸氢钠加成;应用： 鉴别、分离提纯醛、酮化合物。 例如：分离3-戊酮和2-戊酮的混合物;③ 与格氏试剂加成;练习：分析下列醇可用哪些基本原料合成？;④ 与醇加成;该反应可在合成中用于保护羰基。; ⑤ 与氨及其衍生物加成;反应历程;⑥ 维狄希(wittig)反应; b）Wittig反应的应用; 2. α-H 的反应;① 卤代及卤仿反应;② 羟醛缩合;羟醛缩合反应在合成中用于增长碳链。;一种有?-H醛或酮和另一种无?-H醛或酮的交叉缩合有意义。;柏琴(Perkin)反应—— 芳醛和酸酐在催化剂作用下缩合生成β-芳基丙烯酸的反应。;3. 还原反应;② 还原成烃;如何从苯制备下列各化合物？;① 弱氧化剂氧化;② 强氧化剂氧化(K2Cr2O7 / H+、KMnO4 / H+、HNO3 等);C;§9-4 不饱和羰基化合物;2. 化学性质;1,2-还是1,4-加成与作用物结构、试剂结构、反应条件都有关。; α,β- 不饱和醛酮（酸、酯、腈、硝基物）与含活泼亚甲基化合物如CH2(COOC2H5)2 , C6H5CH2CN , R–CH2NO2等在强碱作用下的共轭加成作用统称为麦克尔反应。;C; 由于Mannich碱消除可得到α,β- 不饱和羰基化合物，故可直接用Mannich碱与含活泼氢的化合物作用。;三、 醌;2. 醌的制备;3. 醌的性质;O;③ 双烯合成;;