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- 2022-05-28 发布于浙江
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此PPT下载后可自行编辑修改 医之为道大矣,医之为任重矣。 开始啦!请将手机调成静音,如有疑问可以随时打断我! 病理与临床 Chiari畸形(ACM):是一种先天性颅颈交界区畸形疾病,以小脑扁桃体下疝为主要特征,30%-70%的Chiari畸形患者合并有脊髓空洞,常伴有脑积水、颅底凹陷、寰椎畸形、脊柱侧弯等枕颈交界区的骨性病变,导致颅后窝容积不足,小脑、延髓和上段颈髓受压,产生复杂多样的临床症状。 * 精品课件资料 最早Chiari提出小脑畸形的三种亚型,而将伴有严重小脑发育不全者补充为第Ⅳ型。 Ⅰ型:常见,扁桃体与小脑下部下移,疝入椎管内,一般认为小脑扁桃体下端疝出枕骨大孔平面以下5mm才能确定诊断;第四脑室与延髓位置正常或延髓轻度下移但不与上颈髓重叠;常合并脊髓空洞症和轻、中度脑积水;罕见合并脊膜膨出。 * 精品课件资料 Ⅱ型:常见,较Ⅰ型复杂,小脑扁桃体与脊髓下移并疝入椎管,延髓变长与上颈髓重叠,颈髓小而变形,脑桥延长并变薄,第四脑室正中孔与导水管粘连狭窄,致梗阻性脑积水,几乎均伴有脊膜脊髓膨出,以腰骶部多见,颈胸部少见。大多伴有脊髓空洞症和脑积水,可合并颅内结构的各种发育畸形。 * 精品课件资料 Ⅲ型:非常少见,在Ⅱ型基础上,延髓、小脑、第四脑室向枕部移位,形成枕部脑膜脑膨出,常合并颈椎裂,小脑由此疝出,形成颈部脊膜膨出与脑膨出。 Ⅳ型:此型罕见并且是否存在尚有争议,许多作
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