吸收剂量的测量...pptxVIP

吸收剂量的测量;吸收剂量的测量方法;吸收剂量测量的原理;吸收剂量的测量;空气中吸收剂量的测量;而吸收剂量则为： Da= X × W/e 即： Da（J/kg)= X（R）×2.58×10-4(C/kg/R)×33.97(J/C) =0.876×10-2（J/kg·R）×X（R） Da （rad）= 0.876（rad/R）·X ( R ) 即： Da = f · X f : 伦琴-拉德转换因子，或照射量-吸收剂量转换因子。;吸收剂量转换为照射量的过程;吸收剂量转换为照射量的过程;吸收剂量转换为照射量的过程;介质、设备和技术要求;定 义：对射线的散射和吸收的特性与人体组织相同的材料即为组织替代材料。 材料的选择 总线性（或总质量）衰减系数与被替代的组织相同； 质量密度（物理密度）近似相等； 组织替代材料间的转换 不同能量的射线与替代材料的作用方式有所不同，则计算替换厚度的数学模型不同;介质、设备和技术要求;介质、设备和技术要求;材料;射线质;适用于放射治疗测量用的电离室的主要指标;适用于放射治疗测量用的静电计的主要指标;示值非线性;参考源及其应用;应用电离室剂量仪的注意事项;规 程 演 变;规 程 演 变 （ICRU）;规 程 演 变 （AAPM）;规 程 演 变 （IAEA）;规 程 演 变 （IAEA与ICRU的差异）;规 程 演 变 （W/e的变化）;电离室的校准;电离室的校准;校正因子的使用;Cλ和CE方法;射线质量;对高能电子束，水中吸收剂量计算的标准公式为： Dw=R·N·CE;吸收剂量的测量实践（Cλ和CE方法）;Cλ和CE方法的问题;IAEA277号报告;修正系数Katt、Km随所用的电离室不同（主要是收集电极、壁材料不同）有所变化；因此，引进对特定电离室的修正就显得十分必要，尽管此项修正数据的来源部分基于理论计算，仍有有待完善之处。 事实上，在ICRU报告的Cλ计算公式中除W/e外的每一项都与特定的电离室有关，但ICRU报告在发布Cλ值时仅将其作为能量的函数列出。如果认为ICRU当时的做法是认为Cλ因电离室不同的变化不大，那么，随着现在用于放射治疗定标电离室的品种和材料的增加，这两项修正的乘积可以从0.950(EXRADIN 0.5 cm3)到0.990 (CAPINTEC 0.65 cm3 PR0.6C), 变化幅度达4%。;吸收剂量的测量实践（国标方??）;;术 语;术 语;术 语;术语;;;术语;吸收剂量的测量实践（国标方法）;有效测量点的规定 高能电子束 0.5 r 高能 X 射线 0.75 r 钴-60 γ 射线 0.5 r 中能X 射线 几何中心 IAEA修订(1997) ：建议高能 X 射线和钴-60 γ 射线 都以 0.6 r 为宜。;固体模有效测量点的确定 在校准深度下，以有效测量点深度处的PDD计算dm处的吸收剂量。 以可调整深度的水箱，精确将测量深度调整至有效测量点，然后对固体模进行比对后校准。;;;不同射线深度剂量特性的比较;电离室校准因子（ND）的确定;空气吸收剂量校准因子ND为： W ND　=　 NX —— · Katt · Km e 或 ND = NK·（1-g）· Katt · Km ;Km 的计算： 电离室室壁与平衡帽用同一种材料制成时： Km = （ Sair，m ） · （μen /ρ）m·air ;Km 的计算： 电离室室壁与平衡帽用不同材料制成时： Km =α· Sair,m ·（μen /ρ）m·air +（1- α ） · Sair,cap ·（μen /ρ）cap·air α-电离室室壁中产生的电子在空气腔中引起的电离的份额； （1－α）- 平衡帽产生的电子在空气腔中引起的电离的份额 ;现场准备工作;;计算吸收剂量 ＤＷ = Ｍ · ND · SW,air · Pu · Pcel · Ktp Pcel – 中心电极修正因子； Pu － 扰动因子 校准加速器 Ｍ = MU · PDD / （ND · SW,air · Pu · Pcel · Kt