前列腺癌Gleason分级的临床意义.pptVIP

Gleason 3级前列腺癌 前列腺癌中最常见，肿瘤性腺体的浸润更明显，腺体之间距离不等的程度大于Gleason 1、2级前列腺癌 。 Gleason 3级前列腺癌典型特点是腺体小，每个腺体均可见到腺腔，周围有基质。 第六十二页，共八十三页。 Gleason 3级前列腺癌，可见较多小腺腔。 第六十三页，共八十三页。 Gleason 3级前列腺癌，可见较多小腺腔。 第六十四页，共八十三页。 Gleason 4级前列腺癌 表现为腺体融合、呈筛状，或无腺性结构，融合的腺体不会被基质完全分离。大多数筛状的浸润性前列腺癌应诊断为Gleason4级。 第六十五页，共八十三页。 Gleason4级前列腺癌，腺体融合。 第六十六页，共八十三页。 Gleason4级 不规则筛状腺体 第六十七页，共八十三页。 第三十页，共八十三页。 腔内特征 低级别的前列腺癌的一个 较常见的特征是可见前列腺类晶体。注意：高级别前列腺癌中不常见. 第三十一页，共八十三页。 腺腔内的类晶体 第三十二页，共八十三页。 另外前列腺癌有三种特异性特征可作为诊断前列腺癌的指征，目前尚未在良性前列腺腺体中见到，这三种特征是： （1）神经周围侵犯（其他上皮器官中神经周围上皮的生长并非癌的特征）； （2）粘液样纤维组织形成； （3）形成肾小球样结构。 第三十三页，共八十三页。 特征之一 肿瘤侵犯神经周围 第三十四页，共八十三页。 特征之二 粘液样纤维小体 第三十五页，共八十三页。 特征之三 肿瘤细胞形成肾小球样结构 第三十六页，共八十三页。 免疫表型 1、前列腺特异性抗原（PSA）由于 PSA是特异性较高的前列腺腺上皮细胞的标记物，大多数前列腺癌均表达PSA，因此有助于前列腺癌的诊断， 注意 PSA检测的诊断价值在于可将前列腺腺癌与其他侵犯前列腺的继发性肿瘤区别开来，并确定原发部位不明的转移癌是否来源于前列腺。 第三十七页，共八十三页。 A 前列腺腺癌表达前列腺特异性抗原（PSA），腔面强表达。B 腺癌转移至锁骨上淋巴结，前列腺特异性抗原染色阳性。 第三十八页，共八十三页。 2、34βE12（角蛋白-903）由于前列腺腺泡细胞增生伴基底细胞层完全消失是浸润性前列腺癌的重要诊断指标，且在HE切片中基底细胞难以辨别，因此有助于将浸润性前列腺癌与类似的良性病变（如腺体的萎缩、非典型腺瘤样增生、硬化性腺病）相鉴别。 注意 在少数良性腺体中基底细胞层可不连续或不明显，因此对小灶状的腺体其基底细胞层完全消失不能单独作为确诊恶性的指标。 第三十九页，共八十三页。 34βE12（角蛋白-903） 上皮有增生，但基底膜较清晰完整。 第四十页，共八十三页。 3、P63 一种核蛋白 P63与高分子角蛋白在诊断前列腺癌时具有相似的应用意义，而P63的优点是： ①可标记34βE12 阴性的基底细胞； ②由于染色结果可使细胞核呈强阳性，且背景低因此阳性结果易于鉴别。 注意：对于少数腺体，用34βE12 染色结果来说明基底细胞的存在或缺损具有局限性，可应用P63，并结合形态学特征进行判断。 第四十一页，共八十三页。 P63染色阴性，注意邻近的良性腺体基底细胞核呈阳性 第四十二页，共八十三页。 组织学亚型 萎缩性 假增生型 泡沫状腺体型 印戒细胞型 嗜酸细胞型 淋巴上皮瘤样型 肉瘤样型 第四十三页，共八十三页。 第四十四页，共八十三页。 第四十五页，共八十三页。 第四十六页，共八十三页。 第四十七页，共八十三页。 第四十八页，共八十三页。 第四十九页，共八十三页。 第五十页，共八十三页。 ★Gleason分级系统  第五十一页，共八十三页。 Gleason分级的临床意义 当前列腺癌诊断确立后，临床医生并不能满足于单纯的从病理报告中所提供结果来掌握病人的预后因素，而必须从癌的分级及分期中寻找影响预后的因素，Gleason将主要原发病变区和继发病变区分为1~5级（2~10分），再将临床分期也评为A期1分、B期2分、C期3~4分、D期5分。最后组织学分级评分与临床分期评分相加（3~15分）。根据他的随诊结果，评为4~6分者，没有一例发生癌死亡，评为4~8分者有8/202例（0.039%）发生死亡。因此病理报告中的Gleason评分对临床具有非常重要的预后评判意义。 第五十二页，共八十三页。 此系统根据腺体的结构进行分级，它不考虑细胞核的异型性改变。是目前应用最普遍的前列腺癌分级系统，Gleason分级系统划分了5种组织结构形式/分级，其分化程