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- 2022-06-01 发布于江西
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药品不良反应/事件报告表
报告类型:□新的 □一般 □严重 部门: 报告日期: 年 月 日
患者姓名: 性别:□男 □女 出生年月: 年 月 日 民族: 体重: 公斤 联系方式:
原患疾病: 病历号:
既往药品不良反应/事件:□不详 □无 □有
家族药品不良反应/事件:□不详 □无 □有
相关重要信息:□吸烟史 □饮酒史 □妊娠期 □肝病史 □肾病史 □过敏史 □其他
怀疑用药
批准文号
商品名称
通用名
剂型
生产厂家
生产批号
用法用量
给药途径
用药起至事件
用药原因
并用药品
批准文号
商品名称
通用名
剂型
生产厂家
生产批号
用法用量
给药途径
用药起至事件
用药原因
不良反应/事件名称: 不良反应/事件发生时间:
不良反应/事件过程描述(包括症状、体征、临床检验等)及处理情况1:
不良反应/事件的结果:□痊愈 □好转 □未好转 □不详 □有后遗症 □死亡
停药或减量后反应/事件是否消失或减轻:□是 □否 □不明 □未停药或减量
再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应事件:□是 □否 □不明 □未再使用
对原患疾病的影响:□不明显 □病程延长 □病情加重 □导致后遗症 □导致死亡
注1:
不良反应/事件过程描述填写要求:何时
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