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病因尚未充分阐明。目前认为本病是一种自身免投性疾病。约70%的GBS患者发
周内有前驱感染史,通常见于病前1~2周,少数思者有手术史或疫苗接种中
(三)临床表现
1.急性或亚急性起病,病前1~3周常有呼吸道或胃肠道感染症状或疫苗接种中
首发症状多为肢体对称性无力,常由双下肢开始逐渐累及躯十肌、脑神经。严重
累及肋间肌和膈肌导致呼吸机麻痹。
3.发病时患者多有肢体感觉异常如烧灼感、麻木、刺痛和不适感等。感觉缺失呈王在
袜子样分布。
4.脑神经受累以双侧面神经麻痹最常见。
5.自主神经功能紊乱症状较明显,表现为皮肤潮红、出汗增多、心动过速、心律失党
体位性低血压、手足肿胀及营养障碍、尿便障碍等。
6.GBS多为单项病程,病程中可有短暂波动。
(四)治疗
本病为单相性自身免疫性疾病,急性期可应用免疫抑制剂。在无严重感染、血液病、心
律失常,无免疫球蛋白过敏、先天性IgA缺乏症等禁忌症的急性期患者可用血浆置换或静
脉
注射免疫球蛋白。
[入院评估]
(一)生命体征、神志、瞳孔、肢体肌力及肌张力、感觉情况。
(二)了解起病形式和进展,来院前就诊及用药情况。
(三)病前有无感冒、腹泻等感染病史及疫苗接种史。
(四)血常规、血气及血电解质检查报告。
(五)风险评估:评估跌倒/坠床、误吸、VTE、非计划性拔管风险。
(六)心理状况:有无焦虑、恐惧、抵抗等情绪。
[持续评估】
(一)监测生命体征、神志、瞳孔等变化。
(二)注意呼吸道是否通畅,有无烦躁、呼吸频率加快、呼吸费力、血氧饱和度下降等
呼吸肌麻痹表现。
(三)神经功能受损情况。
1.肢体肌力、肌张力。
2.肢体有无感觉障碍及疼痛。
3.有无脑神经麻痹:面瘫、吞咽困难、声音嘶哑等。
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4.有无自主神经症状:心动过速、直立性低血压、面部潮红、出汗、手足肿胀、营养障
碍等。
(四)根据病情肺部听诊,注意有无咳嗽、咳痰、肺部罗音、发热等肺部感染征象。
(五)有无压疮、深静脉血栓等并发症。
(六)脑脊液检查结果蛋白-细胞分离,蛋白增高而细胞数正常,出现于病后2~3周。
(七)电生理检查报告:神经传导速度和肌电图。
(八)患者及家属的心理状况,对疾病的认识和学习的需要。
[常见护理诊断/问题]
(一)低效性呼吸型态:与周围神经损害、呼吸肌麻痹有关。
(二)吞咽障碍:与脑神经受损所致延髓麻痹、咀嚼无力有关。
(三)清理呼吸道无效:与呼吸肌麻痹致咳嗽无力、肺部感染有关。
(四)躯体活动障碍:与四肢肌肉瘫痪有关。
(五)有受伤的危险:与四肢肌肉瘫痪有关。
(六)营养失调:低于机体需要量:与吞咽困难、营养摄入不足有关。
(七)自我形象紊乱:与长期应用激素治疗有关。
(八)有皮肤完整性受损的危险:与肢体瘫痪有关。
(九)恐惧/焦虑:与呼吸肌麻痹引起呼吸困难带来频死感有关。
(十)知识缺乏:患者及家属缺乏急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病护理相关的知识。
(十一)潜在并发症:肺部感染、VTE.
[护理措施]
(一)急性期护理
1.保持情绪稳定,根据患者情况给予吸氧。
2.卧床休息,取半卧位,坐位或可适当抬高床头15~30°,瘫痪肢体保持良肢位。
3.中重度吞咽困难者给予鼻饲,防止误吸。
4.保持呼吸道通畅,鼓励患者进行深呼吸,有效咳嗽,必要时给予吸痰。
5.气管切开患者做好气管切开护理,及时更换切口周围纱布,预防感染。
6.勤翻身,出汗多者及时擦洗,预防压疮发生。
7.密切观察生命体征、神志、瞳孔、肌力、肌张力、感觉的变化,监测脉搏血氧饱和度。
(二)心理支持
1.保持环境安静、整洁,保证患者充足的睡眠和休息。
2.向患者及家属耐心解释疾病过程、治疗计划和预后,减轻恐惧心理,树立战胜疾病的信
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心。
(三)腰穿的护理
去枕平卧4~6小时,观察有无头痛及局部敷料渗血、渗液情况。
(四)常用药物不良反应的观察和处理
1.糖皮质激素:常见副作用有:消化道溃疡出血、骨质疏松、
低血钾、高血糖、高血压、
口腔霉菌感染和痤疮、精神兴奋等。
2.免疫球蛋白:开始滴注速度为每分钟1ml(约20滴/分),持续15分钟后无头痛,心
媒
恶心等不良反应,可逐渐加快速度,最快滴注速度不超过每分钟3ml(约60滴/分)
(五)血浆置换者
做好深静脉置管的护理。
(六)并发症的护理
1.监测患者血气、电解质的情况。
2.注意观察各种并发症的早期表现,及时发现并通知医生。常见并发症包括:肺部感边
压疮、呼吸衰竭、深静脉血栓等。
[健康教育]
(一)疾病知识
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