《国家危险废物名录》危险废物变更对照表.docxVIP

： ： 附 件 《国家危险废物名录》修订危险废物变更对照表 序 号 1 2 3 4 废物 类别 HW01 HW02 医药 废物 2008 废物 代码 851-0 01-01 900-0 01-01 271-0 01-02 271-0 02-02 版《危险废物名录》 危险废物 医疗废物 为防治动物传染病而需要收集和 处置的废物 化学药品原料药生产过程中的蒸 馏及反应残渣 化学药品原料药生产过程中的母 液及反应基或培养基废物 序 号 1 2 3 4 5 6 7 8 废物 类别 HW01 医疗 废物 HW02 医药 废物 废物 代码 831-0 01-01 831-0 02-01 831-0 03-01 831-0 04-01 831-0 05-01 900-0 01-01 271-0 01-02 271-0 02-02 修订版 危险废物 感染性废物 损伤性废物 病理性废物 化学性废物 药物性废物 为防治动物传染病而需要收集和处 置的废物 化学合成原料药生产过程中产生的 蒸馏及反应残余物 化学合成原料药生产过程中产生的 废母液及反应基废物 修订说明 将医疗废物分为五类 将“化学药品原料药”改 为“化学合成原料药” 删除“培养基废物”、将 “化学药品原料药”改为 “化学合成原料药” 修改 类型 调整 调整 调整 调整 调整 文字 表述 缩小 范围、 文字 表述 序 号 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 废物 类别 2008 废物 代码 271-0 03-02 271-0 04-02 271-0 05-02 272-0 01-02 272-0 02-02 272-0 03-02 272-0 04-02 272-0 05-02 275-0 01-02 275-0 02-02 版《危险废物名录》 危险废物 化学药品原料药生产过程中的脱 色过滤(包括载体)物 化学药品原料药生产过程中废弃 的吸附剂、催化剂和溶剂 化学药品原料药生产过程中的报 废药品及过期原料 化学药品制剂生产过程中的蒸馏 及反应残渣 化学药品制剂生产过程中的母液 及反应基或培养基废物 化学药品制剂生产过程中的脱色 过滤(包括载体)物 化学药品制剂生产过程中废弃的 吸附剂、催化剂和溶剂 化学药品制剂生产过程中的报废 药品及过期原料 使用砷或有机砷化合物生产兽药 过程中产生的废水处理污泥 使用砷或有机砷化合物生产兽药 过程中苯胺化合物蒸馏工艺产生 序 号 9 1 0 1 1 1 2 1 3 1 4 1 5 1 6 1 7 1 8 废物 类别 废物 代码 271-0 03-02 271-0 04-02 271-0 05-02 272-0 01-02 272-0 02-02 272-0 03-02 272-0 04-02 272-0 05-02 275-0 01-02 275-0 02-02 修订版 危险废物 化学合成原料药生产过程中产生的 废脱色过滤吸附介质 化学合成原料药生产过程中废吸附 剂 化学合成原料药生产过程中的废弃 产品及中间体 化学药品制剂生产过程中的原料药 提纯精制、 再加工产生的蒸馏及反应 残余物 化学药品制剂生产过程中的原料药 提纯精制、 再加工产生的废母液及反 应基废物 化学药品制剂生产过程中产生的废 脱色过滤吸附介质 化学药品制剂生产过程中产生的废 吸附剂 化学药品制剂生产过程中产生的废 弃产品及原料药 使用砷或有机砷化合物生产兽药过 程中产生的废水处理污泥 使用砷或有机砷化合物生产兽药过 程中蒸馏工艺产生的蒸馏残余物 修订说明 将“化学药品原料药”改 为“化学合成原料药” 将“化学药品原料药”改 为“化学合成原料药” ， 原名录该条含有的废 催化剂调整至 HW50 “过期原料”改为“中间 体原料” 限定“原料药提纯精制、 再加工产生”的范围 限定“原料药提纯精制、 再加工产生”的范围 原名录该条含有的废 催化剂调整至 HW50 “过期原料”改为“原料 药” 修改 类型 文字 表述 调整、 文字 表述 文字 表述 缩小 范围 缩小 范围 调整 文字 表述 序 号 15 16 17 18 19 20 21 22 废物 类别 2008 废物 代码 275-0 03-02 275-0 04-02 275-0 05-02 275-0 06-02 275-0 07-02 275-0 08-02 276-0 01-02 276-0 02-02 版《危险废物名录》 危险废物 的蒸馏残渣 使用砷或有机砷化合物生产兽药 过程中使用活性炭脱色产生的残 渣 其他兽药生产过程中的蒸馏及反 应残渣 其他兽药生产过程中的脱色过滤 (包括载体)物 兽药生产过程中的母液、反应基 和培养基废物 兽药生产过程中废弃的吸附剂、 催化剂和溶剂