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* * 磁共振灌注成像演示文稿 第一页，共三十二页。 磁共振灌注成像 第二页，共三十二页。 Catalogue 1、灌注成像概念及原理 2、灌注成像的扫描技术 3、灌注在脑的临床应用 第三页，共三十二页。 灌注（Perfusion） 人脑正常的神经心理和高级神经活动要求以一定的血流灌注为基础，灌注是指血流通过毛细血管网，将携带的氧和营养物质输送给组织细胞的重要功能，一般等同于血流过程，是以流动效应为基础的，存在于正常组织和疾病状态，毛细血管中的血液流动使灌注成像成为可能。 MR PWI用来反映组织的微血管分布和血流灌注情况，可以提供血流动力学方面的信息。具有时间分辨率（小于2s即可包括全脑）和空间分辨率高，操作简单，无放射性，可以在短时间内重复进行，具有良好的临床应用前景。 第四页，共三十二页。 1 第五页，共三十二页。 1 第六页，共三十二页。 灌注成像的理论基础 核医学的放射性示踪剂稀释原理和中心容积定律（central volume principle) rMTT=rCBV/rCBF 第七页，共三十二页。 1 第八页，共三十二页。 1 第九页，共三十二页。 基本方法 静脉团注对比剂后，当对比剂第一次通过受检组织之前之中和之后，采用快速扫描序列进行连续的多层面多次成像，从而获得一系列动态的扫描图像。 对比剂第一次通过期间，主要存在于血管内，血管外极少，血管内外浓度梯度最大，信号的变化受弥散因素影响小，故能反应组织的血液灌组情况。根据造影剂第一次通过局部脑组织引起的信号强度变化和时间的关系，可以绘制信号强度—时间曲线，根据信号强度—时间曲线可获得部分的血流动力学参数的相对值，并可通过工作站制成各种血流动指标图像。 第十页，共三十二页。 MRI灌注技术的分类 1 使用外源性示踪剂，即对比剂首过磁共振灌注成像法，以动态磁敏感对比增强（dynamic susceptibility weighted contrast enhanced，DSC）灌注成像最常用。 2 使用内源性示踪剂，即利用动脉血中的水质子作为内源性示踪剂的动脉自旋标记（arterial spin labeling，ASL）法，由于不需注射对比剂，安全无创，因而有着较强的临床应用潜力。 第十一页，共三十二页。 1 第十二页，共三十二页。 第十三页，共三十二页。 第十四页，共三十二页。 第十五页，共三十二页。 图像资料的后处理 将扫描获得的原始图像输入离线工作站。在实际工作中，通常首先获得的事时间-信号强度曲线，然后通过工作站计算机的处理进而得到相对脑血容量，相对脑血流量及平均通过时间图，确定兴趣区（ROI）以获得相应的数据。 第十六页，共三十二页。 PWI可以提供必要的血液动力学参数。 1 灌注不足：MTT明显延长，rCBV减少，rCBF明显减少。 2 侧支循环信息：MTT延长，rCBV增加或尚可。 3 血流再灌注信息：MTT缩短或正常，rCBV增加，rCBF正常或轻度增加。 4 过度灌注信息：rCBV与rCBF均显著增加。 第十七页，共三十二页。 MR脑灌注临床应用 1.急性脑缺血病变 急性脑缺血期病灶中心血流灌注严重减少，rCBV的减少是最直观的指标，它反映单位质量内血容量减少，当脑局部灌注压下降时，脑组织可以通过一定的自我调节机制使局部血管床扩张以增加血容量来代偿。 研究表明急性脑缺血发作后，过度灌注和持续的灌注不足可同时存在，且是造成脑组织损伤的原因。灌注成像可通过rCBF和MTT来了解局部组织的灌注情况，有望帮助临床及时判断病变进展。 第十八页，共三十二页。 第十九页，共三十二页。 2.原发性胶质瘤 胶质瘤的血管增生程度是决定病理学分级的重要参数之一，目前临床上采用微血管密度计数作为评价胶质瘤血管生成的金标准，随着胶质瘤恶性程度的提高，其微血管密度也在提高。从总体上看，肿瘤恶性程度越高rCBV值越大，即多行胶母间变性星型细胞瘤低级别胶质瘤，灌注成像能够在活体上快速而几乎无创的量化反映组织的血管生成及分布情况，从而达到对胶质瘤分级的目的。 第二十页，共三十二页。 1 第二十一页，共三十二页。 第二十二页，共三十二页。 第二十三页，共三十二页。 * *