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药品存储与养护技术
单元一 药品储存与养护技术概述;;*;*;药品储存与养护系指在药品储存过程中,对药品质量进行科学保养与维护、合理储存,确保药品在储存期间质量完好的一门应用技术。
物料主要指原辅料、包装材料等。
物料管理就是指物料采购入库,到生产成品出厂的全过程,将所有物料的流转纳入统一的管理系统,从而确保对产品质量的全过程进行控制。;第一节 物料、药品的储存与养护工作任务;我们毕业可以从事的工种:
采购员
验收员
保管员
养护员 仓库保管员
发货员;*;*;二、物料、药品储存与养护的任务
1、加强药品储存量的管理
原则 :
先进先出
先产先出
易变现出
近期先出
对于库存的异状、久储、紧缺,积压的药品建立必要的催销、催调制度。; 2、加强药品仓库建筑与设备的管理
符合药品经营管理规范(GSP)的要求
3、加强药品收货、保管、发货业务的管理
加强仓储业务动态管理,严格验货
提高仓 储工作质量
加强药品在库管理,认真组织发货;4、加强药品安全管理
健全药品安全制度,改善储存设备
5、加强药品保管养护,确保药品在储存中质量完好
温湿度是中药储存产生质变的主要外在因素。;; 冷藏温度(8℃以下)用于细贵及易霉蛀中药
凉爽温度(15 ℃以下)
冷冻温度(-10 ℃以下)
库内相对湿度以75%以下为宜。
;;;第二节 职场环境、场地、设备及用具的要求;;合法仓库;第二节 职场环境、场地、设备及用具的要求;堆放一般采用方式:五五堆放法、六号定位法、托盘化管理法、分类管理法。
[五五堆放法]:根据各种物料的特性和开头做到“五五成行.五五成方,五五成串,五五成堆,五五成层”使物料叠放整齐,便于点数,盘点和取送。此方法适用于产品外形较大,外形规则的企业。
[六号定位法]:按“库号,仓位号,货架号,层号,订单号,物料编号”等六号,对物料进行归类叠放,登记造册,并填制《物料储位图》便于迅速查找物料的调仓。此方法适用于???积较小,用规则容器盛装,产品品种较少的企业。 ;[托盘化管理法]:将物料码放在托盘上,卡板上,或托箱中,便于成盘,成板,成箱地叠放和运输,有利十叉车将物料整体移动提高物料的保管的搬运效率。此方法适用于机械化仓库作业的企业。
[分类管理法]:将品种繁多的物料,按其重要程度,进出仓率,价值大小,资金占用情况进行分类,并置放在不同类别的仓区,然后采用不同的管理规定,做到重点管理,兼顾一般。 ;一般来说物料上下叠放要做到:上小下大、上轻下重、中间常用。
对于化学品的储放要遵守“三远离四严禁”原则:远离火源、远离水源、远离电源、严禁超高、严禁混合堆放、严禁堵塞通道、严禁堵塞灭火器。
储存和发放物料一般要遵守以下三原则:仓库“十二防“(防火、防水、防压、防腐、防锈、防爆、防晒、防倒塌、防潮、防盗、防蛀、防电)、定点定位定量、先进先出等三原则。 ;第二节 职场环境、场地、设备及用具的要求;第二节 职场环境、场地、设备及用具的要求; 第三节 药品储存与养护的地位和地位; 第三节 药品储存与养护的地位和作用; 第三节 药品储存与养护的地位和地位;;;1、麻醉药品的管理
2、精神药品的管理
3、毒性药品的管理
4、放射性药品的管理
;精神药品,指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用可以产生依赖性的药品,并依据对人体产生依赖性和危害人体健康的程度,分为第一类和第二类,一旦超范围使用即可成为毒品,因此它的贮、使用应认真管理,严禁滥用。 ;二、生物制品的管理
生物制品由国家食品药品监督管理统一管理。
生物制品中血液制品、基因产品的生产必须达国家食品药品监督管理局制定的《药品生产质量管理规范》规定的标准。
经营单位由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审核批准。;第四节 药品管理与有关事项;第四节 药品管理与有关事项;第四节 药品管理与有关事项;四、药品批准文号的管理
批准文号是国家规定的,药品必须经审核批准才能生产,他是代表该药品是国家同意生产的品种。
《药品管理法》明文规定,未取得批准文号生产的药品,按假药处理。
;药品批准文号格式:
国药准字+1位字母+8位数字
其中
H代表化学药品
Z代表中药
S代表生物制品
J代表进口药品分包装;第四节 药品管
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