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药品入库验收操作规程 一、验送货单并进行药品登记 1、送货单必须是电脑打印，加盖有公司送货专用章。 2、送货单的内容必须完整，应包括药品名称、规格、数量、批 号、生产厂家、有效期、批准文号或进口注册证号及供货公司公章. 3、核对送货单所列药品名称、数量是否和采购计划一致。 4、对购进药品进行登记，即填写药品购进记录。药品购进记录 必须真实完整。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商、 剂型、 规格、 批号、 生产日期、 有效期、 批准文号、 供货单位、 数量、 价格、 购进日期。 药品购进记录必须保存至超过药品有效期 1 年，但 不得少于 3 年。 二、检查药品内外包装 药品包装必须完整， 无破损,无污染， 封口应严密， 不得有渗漏、 松盖、脱落的现象。药品外包装应注明通用名称、生产厂商、剂型、 规格、批号、生产日期、有效期、数量、批准文号和注册商标。 三、检查药品有效期 核对药品批号、有效期是否和送货单内容一致。药品不得少于 2/3 有效期. 四、有下列情形之一者不和办理入库手续 1、无生产厂商、批号、生产日期、有效期、批准文号和注册商 标的药品; 2、规格不符合要求的药品; 3、价格有疑问的药品； 4、与采购数量不符合的药品； 5、质量不合格的药品； 6、品种和采购计划不符合的药品。 五、进口药品中生物制品的验收除要求外，还应符合下列要求： 1、采购进口药品时，供货单位应