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突触、递质与神经系统;;;突触的基本概念
突触(synapse)一词是由Sherrington (谢灵顿,1858-1952)在1890首先提出的。
一个神经元与另一个神经元之间的机能性接触联系,将信息从一个神经元传递到另一个神经元。;每个神经元平均能形成1000个突触联系,许多神经元可以与其它神经细胞形成1万多个突触联系。
Purkinje细胞甚至能接受10万个突触前末梢的传入.
速度快,
距离远,
精确程度高。;突触的分类;整理ppt;化学性突触;
(1)突触前膜部分
突触前膜内各种成分:
囊泡,微丝,微管,
各种蛋白等;(2)突触间隙:宽15-30 nm,间隙内存在糖蛋白和细丝等物质,这些物质将前后膜牢固联系起来。;(3)突触后膜部分;突触传递的特点;4 兴奋在突触部位可发生改变:突触后神经元的兴奋与否取决于突触前的兴奋状态,突触后神经元的功能状态,以及中间神经元的调节作用;
EPSP EPSP
EPSP IPSP
5 对内外环境变化的敏感性和易疲劳:突触部位最易受缺氧,CO2等内环境和药物的影响;递质释放后需合成,运输等,最易疲劳。;电突触;整理ppt;电突触——缝 隙 连 接;神经递质的释放与调节1 神经递质与神经调质;神经递质的基本条件;神经递质释放过程
动作电位到达突触前末
梢,Na+内流,造成突触前
膜去极化,引起突触前膜
中的电压门控性Ca2+通道开
放,细胞外Ca2+内流,进
入前膜内的Ca2+触发囊泡
向前膜靠近,融合,胞裂
外排,将所含递质释放入
突触间隙。;神经递质的释放方式:量子释放理论
量子释放(quantal release)理论的主要内容是:递质的释放是以胞裂外排的形式进行的,一个囊泡所含的递质的量,为递质释放的“最小包装”,一次神经冲动在突触前膜引发的递质释放的总量取决于参与递质释放的囊泡数目。
中枢一次传入兴奋引发的囊泡外排数在1-10个之间,远少于终板处。;影响神经递质释放的因素
(1)突触前末梢去极化是诱发递质释放的关键因素:
动作电位幅度和时程;
影响动作电位幅度和时程的因素:细胞的状态,静息膜电位,阈电位等。;Nature Rev. Neurosci., 2004;(3)神经递质的合成,贮存等情况。
(4)自身受体.
(5) 其它调质的作用。(next page);已知在脑内可能有60多种化学物质作为神经递质发生作用。一般而言,不同神经递质都可能影响行为的影响。
几种重要的神经递质:
乙酰胆碱——是一种兴奋性递质,引起神经元的活动和肌肉收缩。箭毒的毒性是将乙酰胆碱受体占用,妨碍了正常的神经传递活动,引起呼吸肌肉麻痹,导致死亡。
γ-氨基丁酸——一种脑内抑制性递质。如果脑内这种递质浓度过低,人就会体验到过强的神经活动出现,主观上表现为焦虑情绪。治疗焦虑症的药物如安定,就是通过提高γ氨基丁酸的活性来起作用的。;多巴胺——刺激愉悦中心,调节情绪,影响认知过程。可卡因的作用机理:增加突触前膜的多巴胺,释放到突触间隙,并阻断多巴胺的回收,减少了总体可利用的多巴胺。成瘾行为可能与多巴胺神经递质的恢复、消除焦虑情绪、重新体验到快感有关。
内啡肽——调节情绪,调节痛觉感知。鸦片就是通过影响内啡肽的正常传递来起作用的。 ;;神经系统是机体的主导系统:
全身各器官、系统均在神经系统的统一控制和调节下,互相影响、互相协调,保证机体的整体统一及其与外界环境的相对平衡。
在此过程中,首先是借助于感受器官接受体内外环境的各种信息,通过脑和脊髓各级中枢神经的整合,最后经周围神经控制和调节各个系统的活动,从而使机体得以反应多变的外环境,同时也调节着机体内环境的平衡。
;;神经系统;; 中枢神经系统 周围神经系统 ;;;;整理ppt;;;【白质】;;;;小脑:尽管小脑比大脑小的多,但它拥有的神经元数目与两个大脑半球的神经元数目相同。是主要的运动控制中心
左侧小脑与左侧躯体的运动相关,右侧小脑与右侧躯体的运动相关;;;;;;;;;;;;脑膜(meninges):硬膜(或称韧膜)、蛛网膜和软膜3层组成。 ;整理ppt;脑脊膜
硬膜
蛛网膜
软膜
脑室
侧脑室
第三脑室
中脑水管
第四脑室
脑脊液及其循环;周围神经系统;脊神经;脑神经;;
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