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- 2022-06-21 发布于四川
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A,受精后,质膜下方的皮层(cortical layer)向着精子入卵点的方向转动。B,皮层转动的结果是Nieukoop中心或信号中心的形成,这样就确定了胚胎的背方。 皮层转动的结果造成爪蟾受精卵呈两侧对称。 Nieukoop中心对正常发育是必需的 背方部分含有Nieukoop中心,形成一个背部化的胚胎,但缺少肠;腹方部分没有Nieukoop中心,形成一腹部化的胚胎,缺少背部和头部结构。 胚孔的定位 细胞质的运动激活精子入卵点对面的细胞质开启原肠作用。精子入卵点代表胚胎未来的腹面,而与之相对的一面即原肠作用开启处代表胚胎未来背面。 虽然诱发卵细胞质运动并不一定需要精子,但精子对决定细胞质旋转方向是至关重要的。卵子哪一侧形成背部,哪一侧形成腹部,完全由细胞质运动方向来决定。 通过机械方法(如离心)人为地改变皮层细胞质和皮层下细胞质的空间关系,将可以使胚胎在精子入卵点的同一侧开启原肠作用。 将精子决定的细胞质旋转与人工诱导的细胞质旋转相结合,就可能获得两个原肠作用起点,最终形成联体双胞胎蝌蚪(Black and Gerhart, 1985)。 人工方法诱导的两个原肠作用开启点。 两个原肠作用开启点导致联体双胞胎蝌蚪的形成。 原肠作用诱导因子是通过动物极细胞质和植物极细胞质两者之间的相互作用而产生的。开启原肠作用的诱导因子原来位于植物极细胞的深层细胞质
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