他达拉非片生物等效性研究指导原则.pdfVIP

他达拉非片生物等效性研究指导原则 2022 年6 月 目 录 一、概述2 二、人体生物等效性研究设计2 （一）研究类型2 （二）受试人群2 （三）给药剂量2 （四）给药方法2 （五）血样采集2 （六）检测物质3 （七）生物等效性评价3 三、生物等效性研究豁免3 四、参考文献3 他达拉非片生物等效性研究指导原则 一、概述 他达拉非片 （TadalafilTablets）用于治疗勃起功能障 碍；治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征， 主要成分为他达拉非。他达拉非的吸收速率和程度不受食 物的影响，可以与或不与食物同服。 他达拉非片人体生物等效性研究应符合本指导原则， 还应参照 《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制 药人体生物等效性研究技术指导原则》、《生物等效性研究 的统计学指导原则》等相关指导原则要求。 二、人体生物等效性研究设计 （一）研究类型 建议采用两序列、两周期、交叉试验设计，开展单次 给药的空腹及餐后人体生物等效性研究。 （二）受试人群 健康男性受试者。 （三）给药剂量 建议采用申报的最高规格单片服用。 （四）给药方法 口服给药。 （五）血样采集 合理涉及样品采集时间，使其包含吸收、分布及消除 相。 （六）检测物质 血浆中的他达拉非。 （七）生物等效性评价 以他达拉非的C 、AUC 、AUC 作为生物等效性 max 0-t 0-∞ 评价的指标，生物等效性接受标准为受试制剂与参比制剂 的C 、AUC 、AUC 几何均值比值的90%置信区间应 max 0-t 0-∞ 在80.00%-125.00%范围内；同时，应提交受试制剂与参比 制剂T 中位数和范围的统计学比较结果。 max 三、生物等效性研究豁免 若同时满足以下条件，可豁免低规格制剂的人体生物 等效性研究：（1）申报的最高规格制剂符合生物等效性要 求；（2）各规格制剂在不同pH 介质中体外溶出曲线相似； （3）各规格制剂的处方比例相似。 四、参考文献 1. 国家药品监督管理局.他达拉非片说明书.2019. 2. 国家药品监督管理局.《以药动学参数为终点评价指 标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原 则》.2016. 3. 国家药品监督管理局.《生物等效性研究的统计学指 导原则》.2018. 4. U.S. Food and Drug Administration. Draft Guidance on Tadalafil.2017. 5. European Medicines Agency. Tadalafil film-coated tablets 2.5mg, 5mg, 10mg and 20mg product-specific bioequivalenceguidance.2018.