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KDN-103F型定氮仪说明书 PAGE PAGE 8 目 录 TOC \o 1-3 \h \z \u 一、概述 1 二、工作原理 1 三、技术指标 3 四、使用说明 3 1. 仪器和用具： 3 2. 试剂： 4 3 样品制备： 5 4 操作步骤： 6 五、示意图 14 六、故障与处理方法 15 七、注 意 事 项 19 警告！！！ 八、随 机 附 件 21 警告！！！ 注：1、在使用本仪器前，请先熟知经典凯氏定氮法的过程和原理，将更有助于您对仪器的了解和使用。 2、预热：使用前套上空的消化管，按照标准流程运行3次以上，使所有部件达到最佳工作状态。 3、当天使用结束，必须清洗碱泵，方法如下：套上空的消化管，提起插入碱液里面的胶管，打开碱开关，使其将胶管里面的碱液吸空，然后用硼酸和清水分别洗净，再抽空。不清洗容易使碱泵内部形成结晶，造成堵塞。  然后有机物炭化生成碳，碳将硫酸还原为SO2，本身则变成CO2，SO2使N还原为NH3，本身则氧化为S2O3，而消化过程中生成的H2，又加速了NH3的形成。在反应过程中，生成的H2O和S2O3溢出，而NH3则与H2SO4结合成(NH4)2SO4内溶液中，加入NaOH，并蒸馏，使NH3溢出，用H3BO3吸收后，用已知摩尔浓度的酸滴定，测出样品全氮含量，乘以氮与蛋白质的换算系数，即为粗蛋白质的含量。 三、技术指标 1. 测定范围： 0.1mg～200mg氮； 2. 样品质量：固体0.3～8g；液体5～30ml； 3. 测试精度：相对差1%； 4. 重复性：平行差≤0.2%； 5. 回收率：≥99.5%； 6. 速 度：蒸馏25 ml/min； 7. ★一次最大加液体积：150ml； 8. ★一次最大接收体积：400ml； 9. ★防溅管采用高性能耐强酸碱塑料模具一次成型； 10. 电 源：220（V）±10%； 50HZ～60HZ； 11. 额定功率： 1200W； 12. 外形尺寸：360x300x700（mm）； 13. 重量：27KG； 四、使用说明 1. 仪器和用具： 1.1 分析天平：感量0.0001g 1.2 实验室用粉碎机或研钵 1.3 酸式滴定管：25ml或10ml 1.4 锥形瓶：容积250ml 1.5 分样筛：孔径0.45mm(40目) 2. 试剂： 2.1 盐酸（HCI）：分析纯（GB622）0.05moI/L标准液，（4.2ml盐酸，注入1000ml蒸馏水）碳酸钠法标定盐酸。 2.2 氢氧化钠（NaOH）：化学纯（GB629）、40g溶于蒸馏水中溶成100ml，配成40%水溶液（m/v）。 2.3 硼酸（H3BO3）：分析纯（GB628）2g，溶于蒸馏水中配成100ml 2%水溶液（m/V）。 2.4 混合指示剂：溶液Ⅰ：准确称取0.1g溴甲酚绿（C21H14Br4O5S）（HG3-1220），溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL。 溶液Ⅱ：准确称取0.2g甲基红（C15H15N3O2）（HGB3-958），溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL。 取30mL溶液Ⅰ、10mL溶液Ⅱ，混匀即可。阴凉处保存（保存期三个月以内）。 2.5 加速剂：硫酸铜（CuSO4·5H2O）分析纯（GB665）10g；硫酸钾（K2SO4）（HG3—920）分析纯150g，在研钵中研磨，仔细混匀过40目筛。 2.6 浓硫酸(H2SO4)化学纯（GB625）（含量98%、无氮）。 2.7 蒸馏水（distilled water）：为实验室用三级水、电导率（25℃，mS/m）≤0.50，电阻率（25℃，MΩ?.cm）≥0.2 3 样品制备： 3.1 选取有代表性的样品，挑拣干净，按四分法缩减取样，粉碎至40目筛通过，装于密封容器中。（取样不少于200g） 3.2 液体试样，必须有代表性，取样后，先放在消化管内浓缩至体积（三分之一）再加入其他试剂进行消化。 4 操作步骤： 4.1 消化操作：详细步骤见消化装置说明书。 4.2 蒸馏： 4.2.1 蒸馏前准备 a.蓝色胶管一头连接进水口（26），一头连接水龙头，并有卡栓卡住 a.蓝色胶管一头连接进水口（26），一头连接水龙头，并有卡栓卡住 注意：排水胶管出水口不得高于仪器底平面，同时关闭排水阀门（28）。 b.一 b.一端连接出水口（27），另一端通入下水道。 c.接通电源。 c.接通电源。电源线内必须有良好的接地线，同时必须保持与仪器相通。不可将零线当接地线。 d.溶液管两端都已装入管内过滤器，碱液胶管（ d.溶液管两端都已装入管内过滤器，碱液胶管（21）插入碱液桶；蒸馏水胶管（22）插