陈言创新答辩ppt-〖中山大学化学与化学工程学院〗.pptVIP

苯胺基亚胺镍催化剂的合成及 催化环烯烃和α-烯烃的均聚和共聚研究 答 辩 人： 陈 言 指 导 老 师：伍 青 教授 中山大学高分子所 创新基金资助项目 后过渡金属催化环烯烃加成聚合 第一章 绪 论 后过渡金属烯烃聚合催化剂是继Ziegler-Natta催化剂和茂金属催化剂之后兴起的一类新型烯烃聚合催化剂。 降冰片烯（又名双环[2.2.1]-庚-2-烯） Ni催化剂对NBE聚合催化活性高，NBE 空间结构特殊，催化剂不需要很大空间位阻。 均聚物为加成聚合产物，分子量几十万和一百万之间，能够溶解于常见的有机氯代溶剂。 茂金属/MAO体系 非茂前过渡金属催化体系 后过渡金属催化体系。 降冰片烯 α-烯烃和环烯烃共聚合的研究进展 乙烯或α-烯烃 均聚 不利于加工 使用受限 性能优良的 环烯烃共聚物 Ni、Pd催化剂对降冰片烯、乙烯各自均聚活性较好 共聚时的结果则不能令人满意 可能的原因：更易发生β-H消除反应 配合物的设计思想 水杨醛亚胺Ni配合物 共轭效应好 引入大位阻的取代基难 β-二亚胺Ni配合物 位阻效应、共轭效应好 稳定性差 电子效应的影响 催化剂1，2/MAO体系－－－齐聚物 β-二亚胺镍催化体系 －－－高分子量聚乙烯 空间位阻相似 镍配合物的电子效应不同 。 降