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质 量 管 理 体 系 内 部 审 核 检 查 表
管
理
过
程
( MP )
M1
体系策划
输入:
ISO/TS16949 : 2009 要求, 顾客要求,
法 律 、 法 规 要 求,
公司战略/目标, 对产品 /过程性 能数据的评估, 过 去 的 经 验 教 训,
识 别的 改 进 机
1 )过程特性:
是 ■
是 ■ 否 □ 是 ■ 否□ 是 ■ 否□ 是 ■ 否 □ 是 ■ 否□
是 ■ 否□
是否已对过程给以定义?
过程是否已文件化?
是否已对过程的接口给以明确?
过程是否被监控?
记录是否保持?
2) 3)
管理过程、 责任部门 支 持 性 过
程 或 子 过
程
总经理
质 量 管
理 体 系
4)4
4)
相关质量文件期 望 或 要 求 的 关
相关质量文件
参数、测量
质量管理体系的适 宜性、充分性和有 效性
过 程 的 识 别 及 其 顺序和相互作用, 过 程 实 现 所 需 的 准则和方法确定
品质手册
业务计划控制程序/ 质量手册
程序文件和第三层次文 件
过 程 的
总经理
识 别 及
其应用
是否对下述有关支持性过程的问题加以阐明?
是 ■
是 ■ 否 □ 是 ■ 否 □ 是 ■ 否□
是 ■ 否 □
由谁做?(能力、培训)
用哪些主要衡量指标?(测量、检验)
如何做?(方法、技术)
5)
相关的
ISO9001-2009 和
ISO/ TS 16949:
2009 条款
5.4.2
1.2
4.1
4.1
4.1.1
4.2.1
4.2.2
6)
7) 评估 对审核观察到的、证据、潜在或实际的发现的描述(审核记录)
1 2 3
本公司的质量方针、质量目标能反映企业的宗旨和现状, 1
是适宜的;所策划、建立的ISO/TS16949 :2009 质量管理体 系是适宜的和充分的,运行基本有效;也存在不足,还需持 续改进。
提供 ISO/TS 16949 :2009 质量管理体系过程清单、 流程 1
图、过程相互作用矩阵表、过程与 ISO/TS 16949 :2009 条 款对应关系矩阵图,
质量手册、程序文件和第三层次文件规定了过程实现所 需的准则和方法。
权
权 沟
会 或 体 系 的 变
更
输出:
形 成 文 件 的 质量管理体系:
识 别的 质 量 管 理体系过程(包 括外包过程)及 其应用、 过程有 效 运 行 及 控 制 的准则和方法, 质量方针、 质量 目标/经营计划, 组 织 机 构 设 置 和 职 责 权 限 分 配,
所 需 资 源 的 提 供,
持续改进
质 量
针
质 量
标
职责、
限 和
通
资 源
供
测量、 析
方
目
提
分
总经理
总经理
总经理
总经理
管理者代表
文件化,
适宜性、 符合性评 审,
组 织 内 部 得 到 沟 通,
在相关职能和层次
上建立质量目标,
达标情况
有 否 规 定 职 责 权 限,
沟 通 过 程 的 建 立 和有效实施
是 否 确 保 所 需 资
源的获得
1. 生 产 合 格 率 ≥90% ; 2.客户满意度≥ 90 分;
3. 员 工 满 意 率 ≥80%
质量手册
质量手册
业务计划控制程序
质量手册
质量手册
监视和测量装置控制程 序
员工培训控制程序
员工激励控制程序
质量手册
顾客满意度监测与调查 控制程序
内部顾客满意度调查控 制程序
产品的监视和测量控制 程序
数据分析控制程序
5.3
4.1
4.2.1
4.2.2
5.4.1
4.2.1
5.5
6.1
6.2
6.3
6.4
8.1
7.2
8.2.1
质量方针文件化:精心制造,确保产品质量;
精诚服务,超越顾客期望。
质量方针体现本公司宗旨、适宜、符合标准要求。
通过文件、公告标语和会议传达给公司全体员工,员工能在 工作中努力贯彻。
质量目标文件化: 1.公司制定了 2013 年至 2014 年经营计 划,并对每一项目标值进行了统计,详见 2013-2014 质量计 划
质量手册规定了总经理、各职能部门、检验员、内审员等职 责权限,任命了管代和顾客代表且赋予职责权限。
建立了内部沟通过程,采取各种会议、交谈、布告栏、文件 等方式,对全公司不同层次和职能部门之间就质量管理体系的全 过程及实施的有效性进行沟通。
厂房等工作场所、生产设备和监测装置、等的提供能基本 满足产品符合性所需。
技术人员和操作员工配置能基本满足产品符合性所需,提供 特殊/关键工序操作人员、检验员、内审员等的资格确认或任命 资料;编制了岗位任职要求,编制培训计划并较有效实施,培训 上岗率 100%。
考核统计显示:
生产合格率为 92% ,
顾客满
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