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质 量 管 理 体 系 内 部 审 核 检 查 表 管 理 过 程 ( MP ) M1 体系策划 输入: ISO/TS16949 : 2009 要求, 顾客要求, 法 律 、 法 规 要 求, 公司战略/目标, 对产品 /过程性 能数据的评估, 过 去 的 经 验 教 训, 识 别的 改 进 机 1 )过程特性: 是 ■ 是 ■ 否 □ 是 ■ 否□ 是 ■ 否□ 是 ■ 否 □ 是 ■ 否□ 是 ■ 否□ 是否已对过程给以定义? 过程是否已文件化? 是否已对过程的接口给以明确? 过程是否被监控? 记录是否保持? 2) 3) 管理过程、 责任部门 支 持 性 过 程 或 子 过 程 总经理 质 量 管 理 体 系 4)4 4) 相关质量文件期 望 或 要 求 的 关 相关质量文件 参数、测量 质量管理体系的适 宜性、充分性和有 效性 过 程 的 识 别 及 其 顺序和相互作用, 过 程 实 现 所 需 的 准则和方法确定 品质手册 业务计划控制程序/ 质量手册 程序文件和第三层次文 件 过 程 的 总经理 识 别 及 其应用 是否对下述有关支持性过程的问题加以阐明? 是 ■ 是 ■ 否 □ 是 ■ 否 □ 是 ■ 否□ 是 ■ 否 □ 由谁做?(能力、培训) 用哪些主要衡量指标?(测量、检验) 如何做?(方法、技术) 5) 相关的 ISO9001-2009 和 ISO/ TS 16949: 2009 条款 5.4.2 1.2 4.1 4.1 4.1.1 4.2.1 4.2.2 6) 7) 评估 对审核观察到的、证据、潜在或实际的发现的描述(审核记录) 1 2 3 本公司的质量方针、质量目标能反映企业的宗旨和现状, 1 是适宜的;所策划、建立的ISO/TS16949 :2009 质量管理体 系是适宜的和充分的,运行基本有效;也存在不足,还需持 续改进。 提供 ISO/TS 16949 :2009 质量管理体系过程清单、 流程 1 图、过程相互作用矩阵表、过程与 ISO/TS 16949 :2009 条 款对应关系矩阵图, 质量手册、程序文件和第三层次文件规定了过程实现所 需的准则和方法。 权 权 沟 会 或 体 系 的 变 更 输出: 形 成 文 件 的 质量管理体系: 识 别的 质 量 管 理体系过程(包 括外包过程)及 其应用、 过程有 效 运 行 及 控 制 的准则和方法, 质量方针、 质量 目标/经营计划, 组 织 机 构 设 置 和 职 责 权 限 分 配, 所 需 资 源 的 提 供, 持续改进 质 量 针 质 量 标 职责、 限 和 通 资 源 供 测量、 析 方 目 提 分 总经理 总经理 总经理 总经理 管理者代表 文件化, 适宜性、 符合性评 审, 组 织 内 部 得 到 沟 通, 在相关职能和层次 上建立质量目标, 达标情况 有 否 规 定 职 责 权 限, 沟 通 过 程 的 建 立 和有效实施 是 否 确 保 所 需 资 源的获得 1. 生 产 合 格 率 ≥90% ; 2.客户满意度≥ 90 分; 3. 员 工 满 意 率 ≥80% 质量手册 质量手册 业务计划控制程序 质量手册 质量手册 监视和测量装置控制程 序 员工培训控制程序 员工激励控制程序 质量手册 顾客满意度监测与调查 控制程序 内部顾客满意度调查控 制程序 产品的监视和测量控制 程序 数据分析控制程序 5.3 4.1 4.2.1 4.2.2 5.4.1 4.2.1 5.5 6.1 6.2 6.3 6.4 8.1 7.2 8.2.1 质量方针文件化:精心制造,确保产品质量; 精诚服务,超越顾客期望。 质量方针体现本公司宗旨、适宜、符合标准要求。 通过文件、公告标语和会议传达给公司全体员工,员工能在 工作中努力贯彻。 质量目标文件化: 1.公司制定了 2013 年至 2014 年经营计 划,并对每一项目标值进行了统计,详见 2013-2014 质量计 划 质量手册规定了总经理、各职能部门、检验员、内审员等职 责权限,任命了管代和顾客代表且赋予职责权限。 建立了内部沟通过程,采取各种会议、交谈、布告栏、文件 等方式,对全公司不同层次和职能部门之间就质量管理体系的全 过程及实施的有效性进行沟通。 厂房等工作场所、生产设备和监测装置、等的提供能基本 满足产品符合性所需。 技术人员和操作员工配置能基本满足产品符合性所需,提供 特殊/关键工序操作人员、检验员、内审员等的资格确认或任命 资料;编制了岗位任职要求,编制培训计划并较有效实施,培训 上岗率 100%。 考核统计显示: 生产合格率为 92% , 顾客满

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