阅读药品说明书.pptVIP

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  • 2022-06-26 发布于重庆
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内容总结 模块四。药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息。此处标明的多为主成分,其他附加外物如安定剂、保藏剂与酸碱调节剂等不一定会成分栏里标明。4.注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药及药物相互作用。批号一般时指药品的生产日期,如070322就时2007年3月22日生产的。生产企业指生产该药品的企业,包括名称、地址等。案例1:下列药物出现以下现象,但仍在有效期内,你认为可以用吗。[提问] 你认为有效期内的药品都是绝对安全有效的吗。案例2:你认为在服药时,如果自己感觉病情加重了,是否可以自行加大用药剂量。[结论] 不能随意用药,要按医生处方用药。[结论] 当治疗作用大于副作用,就可以用药——治疗原则 第三十页,共三十页。 模块四 阅读药品说明书 第一页,共三十页。 任务目标 1.使学生能初步学会怎样看懂药品说明书的各种信息。 2. 初步懂得在用药方面的相关知识和怎样安全使用每一种药品的常规方法。 3. 使学生树立辩证唯物主义的思想观,并培养其爱心意识,增强其自我保健意识。 第二页,共三十页。 项目1 药品说明书基本知识 药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息。 (一)化学药品说明书总体要求 1.说明书应按不同剂型编写;”×××说明书”的”×××”须与通用名一致。 第三页,共三十页。 项目1

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