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代谢组学在医药领域的应用与进展 一、学习指导 学习代谢组学的观点及内涵，掌握代谢组学的研究对象与解析方法。 熟悉代谢组学数据解析技术手段 认识代谢组学优势特点 认识代谢组学在医药领域的应用 认识代谢组学发展趋势 二、正文 基因组功能解析是后基因组时代生命科学研究的热点之一，由于基因功能的复杂性和生 物系统的完整性，必定要从“整体”层面上来理解组成生物体系的各个模块功能。随着新的 测量技术、高通量的解析方法、先进的信息科学和系统科学新理论的发展，加上生物学研究 的深入和生物信息的大量积累，使得在系统水平上研究由分子生物学发现的组件所组成的生 [1] 命体系成为可能。系统生物学家们认为，将生命科学上升为“综合”科学的时机已经成熟， 生命科学再次回到整合性研究的新高度，逐步由分子生物学时代进入到系统生物学时代  [2]。 系统生物学不同过去的实验生物学仅关注个别基因和蛋白质，它要研究所有基因、蛋白质， 代谢物等组分间的所有相互关系，通过整合各组成成分的信息，以数学方法建立模型描绘系 统构造[3,4]。 （一）代谢组学的观点及内涵 代谢组学是继基因组学、转录组学和蛋白质组学之后，系统生物学的重要组成部分，也 是当前组学领域研究的热点之一。代谢组学术语在国际上有两个英文名，即metabolomics 和metabonomics。Metabolomics是由德国的植物学家Fiehn等通过对植物代谢物研究提出来的，认为代谢组学（metabolomics）是定性和定量解析单个细胞或单调种类细胞的代谢调控[5] Nicholson研究小组从毒理学角度解析大鼠尿液成份时提出了代谢组学（Metabonomics）的 观点，认为代谢组学是通过考察生物体系受扰动或刺激后（如某个特定基因变异或环境变化 后），其代谢产物的变化或代谢产物随时间的变化来研究生物体系的代谢途径的一种技术 。国内的代谢组学研究小组基本用metabonomics一词来表示“代谢组学”。严格地说，代谢组学所研究的对象应该包括生物系统中所有的代谢产物。但由于实际解析手段的限制性， 只对各种代谢路径底物和产物的小分子物质（MW1Kd）进行测定和解析。 （二）代谢组学优势特点 代谢组学作为系统生物学的一个重要组成部分，代谢组能够更好地反应体系表型生物机 体是一个动向的、多因素综合调控的复杂体系，在从基因到性状的生物信息传达链中，机体 [7] DNA、RNA以及蛋白质的存在为生物过程的发生提供了物质基础，而代谢物质和代谢表型所反 映的是已经发生了的生物学事件，是基因型与环境共同作用的综合结果，是生物体系生理和 生化功能状态的直接体现。 代谢组学放大了基因和蛋白表达的微小变化，进而使检测更容易。细胞的功能在很大程度上体现于代谢水平的调节，比方某些有关基因的表达谱相像，但代谢物谱或代谢通量 flux）却差别明显[8]；fluxome是基因组功能的终端体现，在扰动情况下，由于基因或蛋白的补偿作用，使最终代谢通量维持相对稳定以抵消搅乱效应，但代谢物水平却变化显著， 因此，细胞代谢物的浓度改变要比代谢通量变化敏感得多  [9,10]  。可见，基因和蛋白表达的细 微变化都可能在相应的代谢物水平上得到放大。 代谢组学的研究不需建立全基因组测序及大量表达序列标签（EST）的数据库，且代谢物的种类要远小于基因和蛋白的数目。与核酸和蛋白质等大分子相比，小分子代谢物的数量以及空间构造的复杂性要小得多，由于给定的代谢物在每个组织中都是同样的，所以研究中采用的技术更为通用也更易被人们所接受[11]。这关于借助多种甚至是全代谢物系统解析、 迅速正确寻找相应的生物标记物和应用代谢组新技术进行代谢表型和功能基因组研究提供了极大的便利。 （三）代谢组学的技术平台及解析方法 由于代谢物的多样性， 很多解析技术得到宽泛应用。 最初代谢组学的数据主要根源于核 磁共振光谱学，近来代谢组学运用HPLC-ESI-MS，HPLC和LC/MS/MS结合，HPLC和LC/TOF-MS [12.13] ， 结合，HPLC和UPLC/TOF-MS（超高效液相色谱/时间飞翔质谱）结合等方法来进行研究 MALDI-MS则能够测量出比代谢产物更小的肽和蛋白碎片。质谱作为常有的技术之一，当前 发展了有飞翔时间质谱仪 TOF-MS、四级杆质谱仪QMS、三重四级杆质谱仪QQQ，其中四级杆 质谱仪QMS最为常有，定量能力突出。一般根据样品的属性和研究目的来选择并综合利用多 种技术平台（图1）。平时情况，研究植物与微生物常使用， HPLC和LC/MS/MS检测代谢物， 而在动物样品的研究中则更多地采用了核磁共振（NMR）技术。质谱与核磁共振技术解析， 这两种解析方法各存在优缺点，其中NMR样品办理方法简单，对化学构造无损坏，可定量。 近年来对同一研究目