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有机化合物英文系统命名法演示文稿 当前1页，共39页，星期日。 优选有机化合物英文系统命名法ppt 当前2页，共39页，星期日。 Inorganic compounds HI NaBr Cl2O7 KNO2 KNO3 HNO2 HNO3 HClO HClO2 HClO3 HClO4 当前3页，共39页，星期日。 一、烷基名称(Alkanes) 甲基（-CH3）methyl（Me-）;乙基(CH3CH2-) ethyl（Et-） 正丙基 CH3CH2CH2- n-propyl (n-Pr-) 异丙基 CH3CH(CH3)- i-propyl (i-Pr-) 正丁基 CH3CH2CH2CH2- n-butyl (n-Bu) 异丁基 CH3CH(CH3)CH2- i-butyl (i-Bu) 仲丁基 CH3CH2CH(CH3)- s-butyl (s-Bu) 叔丁基 CH3C(CH3)2- t-butyl (t-Bu) 新戊基 CH3CH2C(CH3)2- neopentyl 当前4页，共39页，星期日。 注： 正 normal (n) 异 iso(i) 新 neo 伯 primary仲 secondary(s-或sec) 叔tertiary(t-或tert-) 季quaternary 分子中同一取代基不止一次出现时，则用词头二、三、四等标明，英文命名时则采用相应的词头“di, tri, tetra”等表示。例如：二甲基 dimethyl 三乙基triethyl 当前5页，共39页，星期日。 二、烷烃的系统命名 1．直链烷烃命名时不需要加正字，根据碳原子数叫某烷，如 CH3CH2CH2CH3叫丁烷（butane） 当前6页，共39页，星期日。 2．支链烷烃，选择最长的碳链为主链，看作母体，称为某烷，主链外的支链作为取代基： （1）从最接近取代基的一端开始，用阿拉伯字母对主链碳进行编号，使取代基编号依次最小. 取代基位置: A (2,5,7); B(2,4,7)。按取代基编号最小原则，B是正确的。 当前7页，共39页，星期日。 （2）名称排列顺序，将母体名称放在取代基后面，称为X基X烷，英文命名中按字母表先后顺序排列（包括cyclo-，iso-和neo-；但不包括di-，tri-，tetra-等）。 2-甲基戊烷 2-methyl pentane 当前8页，共39页，星期日。 2，2-二甲基-3-乙基庚烷 3-ethyl-2,2-dimethylheptane 当前9页，共39页，星期日。 4-丙基-4-异丙基辛烷 4-isopropyl-4-propyl octane ? 当前10页，共39页，星期日。 2,2-dimethyl butane hexane 2-methyl pentane 3-methyl pentane 2,3-dimethyl butane 当前11页，共39页，星期日。 当前12页，共39页，星期日。 二、环烃的命名(cyclic alkane) 命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加一冠词“环cyclo” 当前13页，共39页，星期日。 带有取代基的环烷烃，命名时要使取代基编号最小。 1-甲基-4-异丙基—环己烷 4-isopropyl-1-methylcyclohexane 环戊烷 cyclopentane 当前14页，共39页，星期日。 三、烯烃的系统命名(Alkene) 三个普通名： 乙烯ethylene（ethene） 丙烯propylene（propene） 异丁烯isobutylene（isobutene） 烷烃以ane结尾，烯烃以ene结尾 当前15页，共39页，星期日。 系统命名 1 选主链(把含有双键的链作为主链) 2 从靠近双键的一端起进行编号，以确定取代基和双键的位置。 3 双键的位置用双键两个碳原子中编号较小的一个标明，放在烯烃名称的前面。 4-甲基-2-戊烯 4-methyl-2-pentene 当前16页，共39页，星期日。 四、二烯烃（diene）的命名 1共轭二烯烃 conjugated diene （-C=C-C=C-） 孤立二烯烃 isolated diene (-C=C-C-C=C-) 累计双烯 cumulative diene (-C=C=C-) 2共轭双烯的系统命名 与烯烃相似，但词尾用二烯烃代替烯，英文词尾去掉ene，改为adiene，并用两个数字表示双键的位置，如： CH2=CH-CH=CH2 1，3-丁二烯, 1,3-butadiene 当前17页，共39页，星期日。 7,7-dimethyl-4-propyl-2-nonene 环戊二烯