有机无机杂化材料研究进展详解演示文稿.pptVIP

有机无机杂化材料研究进展详解演示文稿 第一页，共三十一页。 优选有机无机杂化材料研究进展 第二页，共三十一页。 有机—无机杂化材料 在20世纪70年代末, 出现了聚合物-SiO2的杂化材料, 但当时还没有杂化材料的概念。1984 年,Schmidt等人首先提出了有机-无机杂化材料的概念。 无机材料和有机材料在纳米尺度结合的复合材料，两相间存在强的作用力或形成互穿网络结构。 第三页，共三十一页。 分类 根据其两相间的结合方式和组成材料的组分可分为如下三类： 第一类：有机分子或聚合物简单包埋于无机基质中，无机/有机两组分之间通过弱键，如范德华力、氢键或离子间作用力而互相连接。 第二类：无机组分与有机组分之间通过强的化学键（如共价键或离子—共价键）结合，有机组分通过化学键嫁接于无机网络中，而不是简单包裹于无机基质中。 第三类：在上述第一类和第二类杂化材料中加入掺杂物（有机的或无机的）时，掺杂组分嵌入无机/有机杂化基质中得到此类杂化材料。 第四页，共三十一页。 功能 有机- 无机杂化材料由于其特殊的形态结构使其具有优异的力学性能、热学性能、电学性能、光学性能，主要应用于： 光学材料、电学材料、涂层材料、催化材料、磁性材料、生物材料、化学传感器等。 第五页，共三十一页。 催化材料 介孔硅基有机-无机杂化材料 有机基团通过嫁接或共聚的方法引入到氧化硅基介孔材料的孔表面或材料的骨架中，形成有机-无机杂化氧化硅基介孔材料。 有机基团的引入不仅可以作为活性中心，而且可以对介孔材料的表面性质(亲/憎水性)和孔径进行调变从而在催化反应中表面出更好的活性、选择性、稳定性。 第六页，共三十一页。 有机改性杂化介孔材料用于催化的优点 (1)催化剂在反应中保持固态,易从液相中分离 (2)可以再生及循环使用 (3)催化剂由于被嵌入骨架中,因此在择型催化上有专一性 (4)催化剂受孔道的保护,其稳定性得到改善 第七页，共三十一页。 催化应用 王虹苏[2]等采用直接合成的方法，制备出了HMS型有机-无机杂化介孔碱性催化材料。采用多种手段对材料进行表征，并通过典型的 2,-羟基苯基甲基酮和苯甲醛缩合制备黄烷酮的反应对其进行催化活性测试。 合成方法：以十八胺为模板剂，BTMSPA为有机硅源，通过与正硅酸乙酯共缩合合成。 BTMSPA ：Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amine 第八页，共三十一页。 Am0-HMS无硅源, Am1-HMS, Am2-HMS, Am3-HMS有机硅源量逐渐增加。 第九页，共三十一页。 Sullivan等把用磷酸修饰的有机-无机杂化材料((HO)SiCH2CHPO (OH)2CH2CH2SiO2(OH)n)，作为固体酸催化剂，用于片那醇的重排，转化率可达80%。 Li等对TiO2 表面的羟基进行活化，然后用氨丙基三乙氧基硅烷对其进行修饰，从而制得了PANI/SAM-TiO2 杂化材料。结构分析表明PANI和TiO2之间生成了化学键，杂化材料具有良好的热稳定性能，在可见光区有高吸收，并且在太阳光下表现出优异的光催化活性. 第十页，共三十一页。 在绿色催化方面,可以将金纳米颗粒引入到硫醚功能化的PMOs(PMOs, periodic mesoporous organosilicas)孔道中。Richards等发现这类材料不仅是一种非常高效的醇类选择氧化催化剂;而且对于烷烃的绿色氧化也非常高效,在十六烷的氧化中,TOF可达892h-1,循环三次后活性没有明显的降低。 第十一页，共三十一页。 第十二页，共三十一页。 吸附材料 中孔分子筛的表面由于有大量的硅羟基，因此其亲水性很强，通过表面功能化后，其亲水性会改变。利用这一原理，可把不同极性的液体分离。 Lim[4]等的研究表明,乙烯基改性的MCM-41对有机非极性物质的吸附性很强,基于这种特点,乙烯基改性的MCM-41及其相关的材料有可能在除去水中少量有机组份方面发挥作用。 第十三页，共三十一页。 Zhao[3]等对硅烷基化修饰的MCM-41的吸附性质进行了系统的研究,MCM-41被三甲基硅烷改性后具有很强的疏水性,且对非极性的有机物表现出很好的吸附能力,这种材料可用于除去废水及高湿度气体中的挥发性有机物。 第十四页，共三十一页。 环保领域 用于对重金属离子、放射性核素以及有机溶剂的吸附（高吸附能力、吸附的专一性） 原理：用于吸附重金属离子的中孔材料的表面含HSCH2CH2CH2 —基团 ,而HS对重金属离子有很强的亲和力。 Feng等[5]首次报道了将—SH嫁接于介孔材料MCM-41上,得到的吸附剂对Hg2+的最高吸附量达到505mg/g,用其处理含 Hg2+(0.5—12ppm)的水溶液,处理后