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高剂量左氧氟沙星治疗呼吸道感染的临床研究(临床医学论文资料)
目录
TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1
正文 1
文1:高剂量左氧氟沙星治疗呼吸道感染的临床研究 1
1 资料与方法 2
2 结果 3
3 讨论 3
文2:利福喷丁联合左氧氟沙星治疗初治菌阳肺结核的临床研究 4
1 资料与方法 5
2 结果 6
2. 3 药物不良反应 两组用药期间没有出现药物不良反应。 7
3 讨论 7
参考文摘引言: 7
原创性声明(模板) 8
文章致谢(模板) 9
正文
高剂量左氧氟沙星治疗呼吸道感染的临床研究(临床医学论文资料)
文1:高剂量左氧氟沙星治疗呼吸道感染的临床研究
左氧氟沙星(左克)是新一代喹诺酮类抗生素,具有抗菌谱广、抗菌活性强等体外抗菌特点[1],在世界许多国家广泛应用于呼吸道感染,亦称为呼吸道喹诺酮。其主要用法、用量为200mg/次,每日两次给药,疗程5~14d不等。但随着对喹诺酮类抗菌剂作用模式研究的不断深化,更多的研究结果显示左氧氟沙星每日1次高剂量(500mg/d)给药比低剂量分次给药效果更好,产生细菌耐药的机会更少,而且不良反应并没有增加。目前,左氧氟沙星500mg每日1次投药已经成为全球的主流用法。由于历史的原因,大部分的中国医生还习惯沿用左氧氟沙星200mg,每日两次给药的用法,并对左氧氟沙星500mg/d一次在中国人群的安全性非常关注。本研究旨在验证左氧氟沙星500mg/d给药治疗临床常见呼吸道感染的有效性和安全性,为临床更合理使用喹诺酮类抗菌剂提供证据。
1 资料与方法
病例选择:2004年1月~2005年12月在我院求医的18岁以上的患者,性别不限,根据病史、症状、体征、实验室检查和细菌学检查,确诊为呼吸道感染的入院或门诊、急诊留观的92例患者,排除严重心、肝、肾功能不全及中枢神经系统疾病,排除机械通气者、喹诺酮过敏、妊娠和哺乳期妇女。患者随机分为高剂量治疗组和常规剂量对照组。治疗组50例:男26例,女24例,年龄18~83岁;轻度呼吸道感染8例,中度感染26例,重度16例;25例痰培养有致病菌生长;其中急性支气管炎6例,COPD并感染16例,肺炎7例,哮喘并感染7例,支气管扩张并感染4例,肺癌并感染4例,肺间质纤维化并感染6例。对照组42例:男22例,女20例,年龄19~80岁;轻度呼吸道感染12例,中度感染20例,重度10例;21例痰培养有致病菌生长;其中急性支气管炎7例,COPD并感染10例,肺炎5例,哮喘并感染8例,支气管扩张并感染4例,肺癌并感染3例,肺间质纤维化并感染5例。两组在性别、年龄、临床表现及病情严重方面无显著差异,具有可比性(P)
给药方法:治疗组:左氧氟沙星500mg/d静脉滴注1次,对照组:左氧氟沙星200mg/次,每天静脉滴注2次;滴注时间均不少于60min。总疗程均为5~14d。治疗期间不使用其他抗生素。
观察方法:观察治疗前后症状(发热、咳嗽、咳痰、气促)、体征(肺部干、湿性?音)、一般情况(食欲、精神、体力)及药物不良反应,治疗前后的血尿常规、肝肾功能、X线胸片、痰菌检查。
疗效判断
临床疗效评价标准:根据我国抗菌药物研究指导原则按痊愈、显效、有效、无效4级评定。①痊愈:症状、体征完全恢复正常,病原菌清除。②显效:症状、体征、一般情况明显好转,血象恢复正常,X线胸片阴影消失,痰菌转阴。③有效:上述症状、体征、X光胸片及痰菌检查、一般情况等6项有3项以上恢复正常或明显好转。④无效:治疗72h后症状无改善或反而加重,改用其他抗生素治疗者。
细菌学疗效评价标准:①清除:治疗结束时病原菌消失,且无新病原菌出现。②未清除:治疗结束时病原菌无变化。③菌交替:疗程后出现新的病原菌而原病原菌消失。④无法判断:无法随访等导致细菌学无法判断。
统计学处理:计数资料用χ2检验,计量资料用t检验。
2 结果
两组临床疗效比较:见表1。总有效率=(痊愈数+显效数+有效数)/总例数×100%
两组细菌学疗效比较:见表2。细菌清除率=清除数/总例数×100%
不良反应:发生药物不良反应治疗组5例,其中出现轻度恶心者3例、转氨酶轻度升高2例;对照组4例,其中出现轻度头晕2例、转氨酶轻度升高2例。均经对症治疗后消失,转氨酶疗程结束时也恢复正常。治疗组和对照组药物不良反应的发生率分别为%和%,两组间无统计学意义(P)
3 讨论
呼吸系统感染性疾病是威胁人类健康不可忽视的最常见的疾病之一,有效控制呼吸道感染可减少死亡率,延长寿命,提高生活质量。近年来,由于新药研究费用的不断攀升,研发时间的日益延长,更有效合理使用已上市抗感染药物更突显其经济实用性。合理使用抗生素,避免或延缓耐药菌的产生,提高治愈率,缩短疗程是细菌性
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