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药理学总复习题(共165题)E.排泄快
A型题(共106题)5.酸性尿液中,弱碱性药物(D)
1.大部分药物经过生物膜的转运方式是A.解离多,再汲取多,排泄慢
(B)B.解离少,再汲取少,排泄快
A.主动转运C.解离少,再汲取多,排泄慢
B.被动转运D.解离多,再汲取少,排泄快
C.易化扩散E.解离多,再汲取少,排泄慢
D.滤过6.肝除去率小的药物(A)
E.经离子通道A.首关除去少
2.药物经以下过程时何者属主动转运B.口服生物利用度高
(B)C.易受血浆蛋白结合力影响
A.肾小管再汲取D.易受肝药酶引诱剂影响
B.肾小管分泌E.以上全对
C.肾小球滤过7.随血浆半衰期(一级动力学)的理解
D.经血脑屏障何者不正确(D)
E.胃粘膜汲取A.是血浆药物浓度降落一半的时间
3.药物半衰期主要取决于其(B)B.能反响体内药量的除去速度
A.剂量C.依照其可调理给药间隔时间
B.除去速率D.其长短与原血浆浓度相关
C.给药门路E.一次给药后经4-5个半衰期就基本消
D.给药间隔除
E.分布容积8.药物与血浆蛋白联合后(D)
4.某药首关除去大,血浓度低,则(B)A.作用增强
A.效价低B.代谢加快
B.生物利用度低C.排泄加快
C.治疗指数低D.临时失活
D.活性低E.转运加快
9.主动转运是(C)
A.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散B.耗能,且不受饱和限速与竞争克制的影响
C.逆浓度梯度转运
D.受脂溶性合极性等要素影响
E.利用膜内载体促使代谢物扩散且不耗
能
10.首关除去常发生的给药门路是(A)
A.口服
B.肌注
C.舌下含服
D.静注
E.皮下注射
11.受体激动药的特色是(A)A.对受体有亲和力,有内在活性B.对受体无亲和力,有内在活性C.对受体有亲和力,无内在活性D.对受体无亲和力,无内在活性E.促使传出神经末梢开释递质12.副作用是(A)
A.药物在治疗剂量下出现与治疗目的没关并可料想的作用
B.药物应用不妥而产生的作用
C.因病人有遗传缺点而产生作用
D.停药后出现的作用
E.不行料想的作用
1
13.以下对于不良反响的论述何者不正
17.结适用药难解决的问题是(D)
A.药物的作用、用途
确(D)
A.共同作用
B.药物的作用及其原理
A.副作用是难以防范的
B.拮抗作用
C.药物的用法、用量
B.变态反响与药物剂量没关
C.配伍禁忌
D.药物的不良反响
C.有些不良反响可在治疗作用的基础上
D.个体差异
E.药物与机体互相作用的规律和系统
继发
E.多种目的
22.药物的安全范围指(D)
D.毒性作用只有在超剂量下才会发生
18.促使药物生物转变的主要酶是(
C)
A.LD50与ED50之间的距离
E.有些毒性反响停药后仍可残留
A.磷酸二酯酶
B.TD50与ED50之间的距离
14.对治疗指数的论述何者不正确(A)
B.单胺氧化酶
C.治疗量与中毒量之间的距离
A.值越大则安全范围越广
C.肝微粒体酶
D.TD5/ED95之间的距离
B.值越小越不安全
D.胆碱酯酶
E.极量与中毒量之间的距离
C.可用LD50/ED50表示
E.二氢叶酸复原酶
23.受体拮抗药的特色是(B)
D.用LD5/ED95表示也可,但不如用
19.部分激动药的特色为(D)
A.对酶有亲和力,无内在活性
LD50/ED50合理
A.与受体无亲和力液无内在活性
B.对受体有亲和力,无内在活性
E.可用动物实验获取
B.与受体亲和力高而无内在活性
C.对受体有亲和力,有内在活性
15.影响药物效应的要素是(E)
C.与受体亲和力高也有内在活性
D.对受体有亲和力,有内在活性
A.年纪和性别
D.与受体有一订婚和力而内在活性低
E.克制神经递质开释
B.体重
E.与受体无亲和力而有内在活性
24.影响药物汲取的要素不包含(E)
C.给药时间
20.相对生物利用度是(C)
A.药物间的吸附与络合
D.病理状态
A.口服等量药物后AUC/静注等量药物
B.消化液的分泌
E.以上都是
后AUC
C.消化道PH指改变
16.药物产生个体差异是在哪一环节(E)
B.口服药物剂量/进入体循环的药量
D.胃排空改变
A.药物剂型
C.受试药物AUC/标准药物AUC
E.同服药酶引诱剂
B.药动学
D.受试药物Cmax/标准药物Cmax
25.阿托品用于麻醉前给药主假如因为
C.药效学
E.口服等量药物后Cmax/静注等量药物
(A)
D.临床病理
后Cmax
A.克制呼吸道腺体分泌
E.以上都是
21.药理学的研究内容是(E)
B.克制排尿
2
C.克制排便
30.有中枢克制作用的M胆碱受体阻断
肾上腺素的作用,以下哪项是错误的(D)
D.防范心动过缓
药是(C)
A.扩大冠状血管
E.冷静
A.阿托品
B.使缩短压高升
26.阿托品抗休克的主要机
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