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现代色谱分析试题教学设计 现代色谱分析试题教学设计 PAGE/NUMPAGES 现代色谱分析试题教学设计 填空部分： 1、我们测定气相色谱仪敏捷度时，假如用102-白色担体，邻苯二甲酸二壬酯固定液， 此时按两相所处的状态属于(气—液)色谱；按固定相性质属于(填补柱)色谱； 按展现方式属于(冲洗)色谱；按分别过程所依照的物理化学原理属于（分派）色谱。 2、液相色谱分析中常用以低压汞灯为光源，波长固定式的紫外（UV）检测器，它是以 低压汞灯的最强发射线（253.8）nm做为测定波长。 3、依据分别原理的不一样，液相色谱可分为（液—液）；（液—固）；（离子互换）；（凝胶）色 谱法。 4、固定相分为（液体）和（固体）固定相两大类。固体固定相可分为（吸附剂）， （高分子多孔小球），（化学键合）固定相三类。 5、保存值大小反应了（组分）与（固定相）之间作用力的大小，这些作用力包含 （定向力），（引诱力），（色散力），（氢键作用力）等。 6、柱温选择主要取决于样品性质。分析永久性气体，柱温一般控制在（50℃以上）； 沸点在300℃以下的物质，柱温常常控制在（150℃以下）；沸点300℃以上的物质， 柱温最好能控制在（200℃以下）；高分子物质大多分析其裂解产物。若分析多组分 宽沸程样品，则可采纳（程序升温）；检测器可采纳（FID）。 7、在气相色谱分析中，载气钢瓶内储存气体都有明显的标志，如氮气，瓶外漆（黑色）， 用黄色标写“氮”；氢气漆（深绿色），红色标写“氢”。 8、固定液按相对极性可粗分为（五）类，异三十烷是（非极性）固定液，属（0）级； β，β，—氧二丙腈是（强极性）固定液，属（5）级。 9、采纳TCD检测器时，要注意先（通载气）后（加桥电流）并且（桥电流）不行过大， 不然易烧损铼钨丝。 10、色谱基本参数丈量与计算的要点是（控制色谱操作条件的稳固）。 11、气相色谱中，对硫、磷化合物有高选择性和高敏捷度的检测器是火焰光度检测器和硫磷检测器（SPD）；  （FPD） 对大部分有机化合物有很高敏捷度的是氢火焰离子化检测器（FID）。 12、某色谱峰峰底宽为50秒，它的保存时间为50分，在此状况下，该柱子理论板数有（57600）块。 13、液相色谱中较常用的检测器有（紫外UV），（示差折光），（荧光）三种；而我校GC—16A气相色谱仪带有（热导检测器TCD），（氢火焰离子化检测器FID），（火焰光度检测器FPD）， （电子捕捉检测器ECD）四种检测器。 15、高效液相色谱依据样品与固定相，流动相的互相作用大概可分为（吸附色谱），（分派色 谱），（离子互换色谱），（凝胶色谱）四种分别方式。 16、高分子多孔小球是由苯乙烯和二乙烯苯聚合而成，因为合成条件和增加成分不一样， 因此拥有不一样极性，一般最高使用温度为（250—270℃）。其特色是：（大的比表面和孔容）， （机械强度好），（拥有疏水性），（耐腐化），（不存在固定液流失问题）。 合用于分析（有机物中痕量水分）。 17、液相色谱中的示差折光检测器与紫外、荧光检测器不一样，是通用型检测器。但它敏捷度 低、易受温度和流速影响，并且不可以（进行梯度洗脱）等等。 18、色谱分别条件的选择，而依据分别方程 4k1 R n1k  is R=（）。实质上为使K＇、n、ris变化，需改变（K＇）、（n或H）、（）找出最正确分别条件。 19、色谱定量分析中，合用于样品中各组分不可以所有出峰或在多组分中只定量此中某几个组分时，可采纳（外标法）和（内标法）；当样品中所有组分都流优秀谱柱产生相应的色谱峰，并要求对所有组分都作定量分析时，宜采纳（归一化法）法。 20、已知某组分的峰底宽为40秒，保存时间为400秒，则此色谱柱的理论塔板数是（）；若柱长为1.00米，则理论塔板高度为（）毫米。 21、在气相色谱分析中，为了测定下边组分，请选适合的检测器。 1）农作物中含氯农药的残留量。选（ECD） 2）酒中水的含量。选（TCD） （3）啤酒中微量硫化物。（FPD硫滤光片） （4）苯和二甲苯的异构体。（FID） 22、用气相色谱法分别环己烷、苯、甲苯，它们的沸点分别为（见表） 组分  苯  环己烷  甲苯 沸点（℃）  80.1  80.8  110.6 若用TCD作检测器，N2作载气，上海试剂厂102白色硅烷化担体，15％邻苯二甲酸二壬酯 （中等极性）作固定液，柱温85℃，检测器温度115℃，则组分出峰次序（环己烷）、（苯）、 （甲苯）。若用液体白腊为固定液（非极性），则组分出峰次序是（苯）、（环己烷）、（甲苯）。 23、采纳热导检测器时必要注意先开（载气）后开（桥电流）。 24、色谱定量分析中常用的定量方法有（外标法），（内标法），（归一化法）三种，当样品中 不是所有组分都能出峰，不要求对所有组分