外科学运动系统畸形上.pptVIP

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  • 2022-07-17 发布于广东
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运动系统畸形上 第1页,共35页,2022年,5月20日,8点28分,星期四 第一节 先天性畸形 先天性肌性斜颈 先天性并指多指畸形 发育性髋关节脱位 先天性马蹄内翻足 第2页,共35页,2022年,5月20日,8点28分,星期四 一、先天性肌性斜颈 先天性肌斜颈: 一侧胸锁乳突肌纤维性挛缩→颈部、头面部向患侧,下颌向健侧偏斜的畸形。临床常见。 第3页,共35页,2022年,5月20日,8点28分,星期四 机理:不完全清楚 胸锁乳突肌血肿机化、萎缩、坏死瘢痕形成,出现发育性挛缩 病因: (多数学者)臀位、异常分娩、产伤所致 子宫异常胎位压迫 子宫内、外感染 遗传 动静脉栓塞 第4页,共35页,2022年,5月20日,8点28分,星期四 临床表现:轻度或治疗后无明显异常 第5页,共35页,2022年,5月20日,8点28分,星期四 临床表现 胸锁乳突肌肿块:出生后发现,10-14天变硬,呈梭形、椭圆形,不活动,肿块逐渐缩小,约半年后形成纤维性条索。 胸锁乳突肌:纤维变性,萎缩、变短、呈条索状 头颈部偏向患侧,下颌偏向健侧 继发畸形:面部:健侧饱满,患侧变小 。眼睛:不在同一水平,斜视。 第6页,共35页,2022年,5月20日,8点28分,星期四 诊断和鉴别诊断 骨性斜颈: 颈椎异常:寰枢椎半脱位、半椎体。X线检查可确诊 颈部感染: 淋巴结肿大、压痛,全身症状,胸锁乳突肌无

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