麻精药品使用管理概述.pptVIP

LOGO 麻精药品使用管理概述 药剂科 第一页，共二十九页。 Contents 前言 1 相关概念 2 麻醉一类精神药品管理的有关规定 3 麻醉一类精神药品使用的有关规定 4 临床应用指导原则 5 工作制度与岗位职责 3 第二页，共二十九页。 一、前言 第三页，共二十九页。 前言-今天涉及的两个主要法规 《麻醉药品和精神药品管理条例》：2005年8月3日国务院第442号令公布，自2005年11月1日起施行。为加强对我国麻醉和精神药品的管理，国务院于1987年和1988年分别颁布过《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》，现重新修订并颁布 《处方管理办法》：于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，2007年2月14日以卫生部第53号令的形式发布，自2007年5月1日施行。 第四页，共二十九页。 前言-法律责任 既然管理和使用麻醉药品、精神药品遵循的是法律和法规，难免涉及到法律责任，每个法律和法规都规定了相应的法律责任。 《麻醉药品和精神药品管理条例》第65条至83条都是法律责任有关条款，其中第72、73、75和80条与医疗机构关系密切。 《处方管理办法》第54~59条都是法律责任有关条款。 第五页，共二十九页。 前言-法律意识 法律意识：是每个管理者和使用者都要强化的，特别是领导者。 第六页，共二十九页。 前言-