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中间产品审核放行管理规程.docxVIP

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  • 2022-07-22 发布于河北
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中间产品审核放行管理规程.docx

    **有限公司 中间产品审核放行管理规程 质量部 新订□ 修订■ 复审□ 页码 第 1 页 共 1 页 技术文件□ 管理文件■ 操作文件□ 文件编码 ZL-SMP-010-01 审 查 批 准 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 依据 《保健食品良好生产规范》GB17405-1998 分发 部门 生产部、质量部、生产车间 一、目 的：为确保产品质量，规范中间产品审核放行程序。 二、适用范围：适用于生产的中间产品。 三、职 责 者：生产部、质量部、生产车间。 四、内 容： 1 审核人：由 QA检查员负责中间产品放行审核

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