药品GSP文件 药品养护的管理制度.docxVIP

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  • 2022-07-27 发布于四川
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药品养护的管理制度 .为规范药品仓储养护管理行为,确保药品储存养护质量,根据《药品管理法》及《药 品经营质量管理规范》,特制定本制度。 .建立和健全药品养护组织,配备与经营规模相适应的养护人员,养护人员应具有高 中以上文化程度,经岗位培训和地市级(含)以上药品监督管理部门考试合格,获得岗 位合格证书后方可上岗。 .坚持以预防为主、消除隐患的原那么,开展在库药品养护工作,防止药品变质失效, 确保储存药品质量的平安、有效。 .质量管理部负责对养护工作的技术指导和监督,包括审核药品养护工作计划、处理药品养 护过程中的质量问题、监督考核药品养护工作质量。 .养护人员应坚持按药品养护管理程序,定期对在库药品根据流转情况进行养护与检查,做 好养护记录。发现质量问题,及时与质量管理部联系,对有问题的药品设置明显标志并暂 停发货。 .经质量管理部审批,确定重点养护品种,建立健全重点药品养护档案,结合经营品种 的变化,定期分析、调整重点养护品种目录,不断总结经验,为药品储存养护提供科学 依据。 .配合仓库管理人员对库存药品存放实行色标管理。待验品、退货药品库(区)一黄色;;不合格品库(区) ;不合格品库(区) ;不合格品库(区)合格品库(区)、中药饮片零售货称取库(区)、待发药品库(区)一 ;不合格品库(区) .按照药品温湿度储存条件的要求,设置适宜温湿度条件的恒温库。常温库在0—30C 之间,阴凉

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