核磁共振成像PPT课件.ppt

核磁共振成像Magnetic Resonance Imaging生物医学工程系 沈春旭;概图;1924年： Pauli 预言了NMR 的基本理论,斯特恩和盖拉赫在原子束实验中观察到了锂原子和银原子的磁偏转。斯特恩等人测量了质子的磁距 1939年： 拉比第一次做了核磁共振实验 1946年： Harvard 大学的Purcel和Stanford大学的Bloch各自首次发现并证实NMR现象 1953年：Varian开始商用仪器开发，同年制作了第一台高分辨NMR 仪 1956年：Knight发现元素所处的化学环境对NMR信号有影响,且与物质分子结构有关 1970年：Fourier-NMR 开始市场化（早期???使用的是连续波 NMR 仪器） 1973年：核磁共振技术被引入医学临床检测 1991年：Ernst 高分辨核磁共振波谱学方法方面 2002年：瑞士核磁共振波谱学家维特里希，用多维NMR技术在测定溶液中蛋白质结构的三维构象方面的开创性研究 2003年：美国科学家劳特劳尔于1973年发明在静磁场中使用梯度场，能够获得磁共振信号的位置，可以得到物体的二维图像；英国科学家曼斯菲尔德进一步发展，指出磁共振信号可以用数学方法精确描述，他发展的快速成像方法为医学磁共振成像临床诊断打下了基础。;2003年 诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家 劳特布尔（图左）和英国科学家曼斯菲尔德（图右） ;医用核磁共振成像仪器及通用系统框图;核磁共振成像优缺点;回波平面成像（echoplannar?maging, EPI），使MR的成像时间大大缩短，可在100～200ms内得到高分辨率的图像。? 磁共振血管造影（magnetic?resonance?angiography，MRA），不需要造影剂即可得到血管造影像，优于CT和X线血管造影。还有磁共振的灌注和渗透加权成像，不仅提供了人体组织器官形态方面的信息，还提供了功能方面的信息。?? 磁共振成像介入，有良好的组织对比度，可以精确地区分病灶的界面、确定目标；亚毫米级空间分辨率便于病灶定位和介入引导；多层和三维空间成像允许全方位地观察重要的解剖结构；快和超快速的成像序列能够对生理运动、介入器具和介入引起的变化进行近似实时的观察。?? 消除伪影的技术，如空间预饱和、梯度磁矩衡消和快速成像等技术，可有效消除人体的生理运动如呼吸、血流、脑脊液脉动、心脏跳动、胃肠蠕动等引起的磁共振图像的伪影。?;核磁共振基本物理原理;热平衡，各能级粒子数服从玻尔兹曼分布，宏观磁化强度M： ;旋转坐标系（xy平面均匀分布，相互抵消）: ;核磁共振信号的弛豫;受激发射： 在电磁波作用下，处于高能级的粒子回到低能级，发出频率为?的电磁波，因此电磁波强度增强的现象。 玻尔兹曼分布表明，在平衡状态下，高低能级上的粒子数分布由下式决定： ;纵向驰豫（spin-lattice relaxation） 自旋-晶格驰豫或 T1驰豫 纵向驰豫是自旋的原子核与周围分子（晶格）之间交换能量的过程，磁性核的能量随之降低 纵向驰豫的结果：高能级的核数目减少，就整个自旋体系来说，总能量下降 纵向驰豫过程所经历的时间用T1表示，T1越小、纵向驰豫过程的效率越高，越有利于核磁共振信号的测定。 ;横向驰豫（spin-spin relaxation） 又称自旋-自旋驰豫或 T2驰豫 自旋核与自旋核之间能量交换的过程即自旋的原子核进动相位的一致性逐渐散相的过程，其快慢与周围同种核的均匀性有关 横向弛豫的结果：交换能量的两个核的取向被掉换，各种能级的核数目不变，核体系的总能量不变。 横向驰豫过程所需时间以T2表示，一般的气体及液体样品T2为1秒左右。;横向驰豫——相位发散的过程;弛豫时间及自由感应衰减信号（FID）;自旋-自旋弛豫时间（T2） 特点是能量交换在相同的自旋核之间进行，因而弛豫的效率非常高。生物组织的T2值在30~150ms之间。 一般情况下T1T2（T1约为T2的4~10 倍）。 横向恢复时间T2是由于相位同步的质子开始变得不同步,所以横向磁化减小。弛豫快慢遵循指数递减规律，把从最大下降到最大值的37%的时间定义为横向驰豫时间(T2)。 ;组织弛豫生物学意义;空间定位;空间定位-选层梯度原理图;核磁共振成像原理;利用相位编码梯度造成氢核有规律的相位差，利用该相位差来确定体素在某一个方向的空间位置信息 ;核磁共振成像的种类：T1成像、T2成像、密度成像;核磁共振成像原理;二维成像是用方向正交的相位编码梯度和频率编码梯度进行空间编码 三维成像是利用三个相互正交的磁场梯度实现空间编码，它增加一个与层面方向垂直的相位编码梯度以实现第三个方向上的空间编码。一次性激励整个成像容积 三维图像重建或容积