云南农业大学烟草学院2011级栽培学综合实验报告.docVIP

云南农业大学烟草学院2011级栽培学综合实验报告.doc

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烟草栽培学综合实验报告 学 院: 烟草学院 姓 名: 学 号: 不同烤烟品种烟苗素质比较 (云南农业大学烟草学院 昆明650201) 摘要: 健壮幼苗的培育是获得优质烟叶的基础。本实验利用吸附甲烯蓝法[1、2]对两个品种(K326、云烟85)的漂浮烟苗的根系活力,利用分光光度法[1]测定其叶绿素含量,从而对两个品种的烟苗素质进行比较并判断其素质的差异,进而为指导烟苗生产提供理论依据。本次实验结果显示虽然云85的总根系面积、总比表面积比K326大,但K326比云85活跃面积、活跃比表面积大,因此K326根系活力略强;云烟85的光合色素浓度均高于K326,说明光合能力云烟85强于K326,但K326对强光的适应性强于云85。因此,两个的品种都没有绝对的优质,只是在某一特性上的表现不同。 关键词:根系活力;光合色素;烟苗素质 前言: 根是植物得以生存的根本,而烟叶是烟草得以种植和利用的基础。因此测定烟苗的素质,根和叶是测定关键[3],幼苗根系活力和烟叶叶绿体色素有利于对幼苗成活率判断,得到更有利农业生产的烤烟品种[4]。烤烟根系活力测定利用甲烯蓝法,即甲烯蓝作为被吸附物质,它的被吸附量可根据被吸附前后甲烯蓝浓度的改变算出,而甲烯蓝的浓度可用比色法测定,进而计算出根系活力指标的一系列数据;烟叶光合色素的测定利用分光光度法,叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素分别663nm 、646nm、470nm下有特殊吸光能力,并且其浓度与吸光光度值成正比,因此在这三个波长的光下进行测定,并建立计算色素浓度公式计算即可得出烟叶光合色素的浓度,从而计算出相应结果对烟苗素质进行比较[5]。 1材料与方法 1.1材料:云烟85和K326的漂浮育苗幼苗 取样部位:叶片和根系 1.2仪器和用具:分光光度计、小镊子、刀片、玻棒、50ml或100ml小烧杯、50ml量筒、1ml移液管、10ml刻度管、100,1000ml容量瓶各一个,试管架,小镊子、吸水纸适量,722分光光度计、25ml具塞刻度管、研钵、漏斗、天平、打孔器、95%乙醇。 1.3 实验时间:2013 实验地点:A区实验楼 1.4实验方法 1.4.1成苗期根系活力测定: 根据沙比宁等人理论,植物对溶质最初吸收具有吸附的特性,并假定这时根系表面均匀地覆盖了一层被吸附物质的单分子层,而后在根系表面都产生吸附饱和,继之,则根系活跃部分能将原来吸附着的物质解吸到细胞中去,因而继续产生吸附作用。实验用甲烯蓝作为被吸附物质,它的被吸附量可根据吸附前后甲烯蓝浓度的改变算出,甲烯蓝浓度可用比色法测定。已知1mg甲烯蓝成单分子层时占有的面积为1.1m2。据此可算出根系的吸收总面积,从解吸后继续吸附的甲烯蓝量,即可算出根系活跃的吸收表面积,可作为根系活力的指标[4]。 1.4.2烟叶光合色素含量测定: 根据朗伯比耳定理,当一束单色光通过有色溶液时,因溶液的吸收而使光强下降,当液层与光强一定时,溶液的浓度与吸光度成正比,即有色溶液的浓度可通过光密度进行测定。叶绿素a吸收峰为663nm,叶绿素b吸收峰为646nm,类胡萝卜素吸收峰为470nm,并通过公式计算色素浓度[4]。 2结果与分析 2.1不同烤烟品种生育期记载 表1 生育期记载表 品种 苗龄 剪叶次数 云85 65 4 K326 65 4 2.2不同烤烟品种生物性状比较 表2不同品种生物性状比较 品种 根重(g) 云85 3.628 K326 4.371 2.3不同烤烟品种根系活力比较 标准曲线:y = 0.1486x + 0.0747 表3不同品种根系活力比较 品种 杯中甲烯蓝溶液量(mL) 开始时甲烯蓝溶浓度(mg/mL) 浸根后溶液浓度(mg/mL) 被吸附的甲烯蓝量(mg) 根吸收面积(m2) 活跃吸收面积 ︵ % ︶ 根体积︵ cm3 ︶ 根的重量︵ g ︶ 比表面积(m2/cm3或m2/g) 1 2 3 1+2 1 2 3 总的 活跃的 总的 活跃的 云85 40 74.78×10-3 47.46×10-3 57.36×10-3 62.00×10-3 1.790 1.039 0.6968 0.5112 1.969 0.5623 28.56 4.0 3.628 0.4923或0.5427 0.1406或0.1550 K326 50 74.78×10-3 52.27×10-3 61.39×10-3 62.00×10-3 1.645 0.9755 0.6695 0.6390 1.810 0.7029 38.84 5.0 4.371 0.3619或0.4141 0.1406或0.1608 2.4不同烤烟品种光合

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