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第1页/共19页厚薄血膜的制做和染色方法一 载玻片的清洁二 玻片的执持方法三 刺血针四 取血的部位五 取血的适当时间六 厚薄血膜的位置七 厚薄血膜的血量、形状和大小八 厚薄血膜的涂制方法第2页/共19页取血的时间间日疟:一般患者发作数小时至十余小时。恶性疟:一般患者发作后20小时左右,此时环状滋养体发育至最高峰。初发时,一般需要在发作8日后才能在末梢血液中出现配子体。第3页/共19页厚薄血膜的位置形状和大小将玻片划成三等分,厚血膜应位于靠右侧处,薄血膜从中间起至左格中部止。右端空格供记录姓名、编号或贴标签。 第4页/共19页厚血膜血量为5立方毫米左右(一小滴),自内向外回转扩大,涂成直径0.8-1.0厘米大小,厚薄均匀血膜。第5页/共19页薄血膜薄血膜血量只需0.5-1.0立方毫米左右(约半颗粒大小),涂成舌状,长约3厘米,宽约2厘米。第6页/共19页吉氏染液配制法、染色吉氏染剂粉0.5克甘油25毫升甲醇25毫升先用甲醇固定薄血膜,然后用2-5%吉氏染液,染色30分钟,水洗2-3分钟,镜检。第7页/共19页瑞氏染液配制法、染色1、瑞氏染剂粉0.1-0.5克2、甘油3毫升3、甲醇97毫升 用蜡笔在厚薄血膜之间划一道界限,再用滴管加瑞氏液5-8滴于薄血膜上,另加蒸馏水2-3滴于厚血膜上,经2分钟后,添加等量的蒸馏水(PH7.0)于薄血膜的染液中,用吸管和匀或倾侧摇匀,再引制厚血膜上,过约5至15分钟,待干镜检。未稀释的(未加入前的)染色液,切不可沾及厚血膜(因血红蛋白被酒精固定,致厚血膜呈不透明的污绿色而无法镜检)。第8页/共19页染色的 注意事项1、染液的寿命与染色力的变异2、染色时间与温度的关系3、染液浓度与染色结果的关系4、稀释液的PH与染色结果的关系5、染液稀释后的使用时间6、在进行大量血膜染色前,对染液的稀释度、PH值和染色时间的长短是否适宜,应先用少数血膜进行染色测定。7、镜油易使血膜褪色,所以镜检无盖片的血膜后,应用中性二甲苯完全洗掉血膜上的镜油。第9页/共19页薄血片中四种人体疟原虫主要鉴别要点1、受染的红细胞大小、颜色。2、环状体(小滋养体)体积、细胞质、细胞核。3、大滋养体(色素颗粒、形状)4、裂殖体(数目、排列、颗粒)5、大、小配子体(形状、细胞核、细胞质、颗粒)第10页/共19页厚血膜疟原虫鉴别要点1、早期滋养体(环状体)2、晚期滋养体(大滋养体)3、裂殖体4、配子体第11页/共19页间日疟原虫环状体 第12页/共19页间日疟原虫滋养体 第13页/共19页间日疟原虫配子体第14页/共19页间日疟原虫裂殖体第15页/共19页恶性疟原虫大小滋养体第16页/共19页恶性疟原虫配子体第17页/共19页间日疟原虫滋养体(厚血片) 第18页/共19页谢谢!第19页/共19页感谢您的观看!
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