逆合成分析法 ;11.1 逆合成分析法;切断的类型:
从键的类型看,有单键的切断、双键的切断
从机理上看,有离子型切断、自由基型切断、协同切断
从切断的键的数目看,有一键切断、多键切断;二、合成子(synthon) ;2、官能团添加(functional group addition,简写 FGA) ;4、连接(connection, 简写 con) ;11.1.2 逆合成分析步骤 ;二、最大程度简化原则 ;11.1.4 逆合成分析的切断技巧 ;四、添加辅助官能团后再切断 ;五、将目标分子回推到适当阶段再切断 ;11.2 常见有机化合物的逆合成分析举例 ; 练习 ;14;二、烯 ; 练习 ;三、酮 ; 练习 ;四、羧酸; 练习 ;21;五、胺; 练习 ;11.2.2 双官能团化合物 ;2、α-羟基酸 ;3、α-氨基酸 ;4、α-羟基酮 ;二、1,3-二官能团化合物 ;2、α, β-不饱和羰基化合物 ;3、1,3-二羰基化合物 ;三、1,4-二官能团化合物 ;2、γ-羟基羰基化合物 ;四、1,5-二官能团化合物 ;五、1,6-二官能团化合物 ; 练 习 ;11.3 有机合成路线设计的其它技巧 ;37;二、保护基的使用 ;2、芳环某些位置的占据 ;三、反应性差异的利用 ;四、潜在官能团的利用 ;五、极性颠倒 ;1、醛羰基碳的极性颠倒 ; 通过α-氰醚 进行极性颠倒 ; 通过硫代缩醛进行极性颠倒 ;2、羰基α-碳的极性颠倒 ;47;48
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