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《中华人民共和国药品管理法》内部培训试题 （2019年8月26修订版） 姓名： 岗位： 得分： 填空题(每空1分，共20分) 1.国家对药品实行 与 分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。 2.国务院药品监督管理部门颁布的《 》和药品标准为国家药品标准。 3.药品经营许可证应当标明 和 ，到期重新审查发证。 4.药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据《中华人民共和国药品管理法》第五十二条规定的条件外，还应当遵循 的原则。 5.药品经营企业购进药品，应当建立并执行 制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。 6.药品经营企业的 、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。 7.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当 进行健康检查。患有 或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。 8.国家完善药品采购管理制度，对药品价格进行监测，开展成本价格调查，加强药品价格监督检查，依法查处 、 等药品价格违法行为，