吉天SA20SA50原子荧光形态分析仪作业指导书.docxVIP

文件编码 SOP No.0X 文件页数 共 页 版 本 号 第1版 适用范围：本程序适用于北京吉天SA-20/50形态分析仪的操作、维护保养。 PAGE 北京吉天SA-20/50形态分析仪操作及维护保养程序 1.应用目的 确保本中心检测人员能正确使用和维护本仪器。 2.适用范围 与本仪器有关的操作和维护活动。 3.实施的职责归属 由本中心的检测人员负责实施。 4.引用文件、依据 原子荧光光度计使用说明书 原子荧光形态分析仪使用说明书 5. 原子荧光形态分析仪操作步骤及使用方法 5.1原子荧光形态分析仪操作步骤 5.1.1平衡色谱柱 5.1.1.1 将滤头放入事先配置好的流动相之内，然后打开形态预处理主机的电源，将排空阀逆时针拧松半圈，长按hplc按钮，屏幕会自动进入purging（高速排废界面），出现排废120秒倒计时，时间到零后泵自动停住。 5.1.1.2 屏幕自动跳入到液相操作界面，然后顺时针旋紧排空阀，压紧所用到的蠕动泵泵管压块，短按hplc按钮，高压泵开始运行，观察柱压是否正常，色谱柱开始平衡，保证色谱柱最少平衡30分钟以上。 5.1.2 预热 5.1.2.1 打开电脑，进入到系统桌面，然后在检测器端换上要检测的元素灯（严禁带电插拔元素灯），打开仪器电源并调光，然后将形态预处理装置的载气和样品气管路与荧光部分连接好。 5.1.2.2 双击桌面上的软件图标，进入主界面。点击数据采集按钮，仪器进入测量界面，点击联机通讯，观察软件最下排是否显示联机正常。然后点击元素识别，点击不用的灯道，然后选择手工设置，将灯道屏蔽掉，点确定。点击仪器参数设置，将条件改至平时常用的仪器条件，然后点击设定。再点击采集参数设置，选择所要保存的路径以及名称排列，点击设定。点击点火图标，点亮电炉丝。点击启动采集，仪器开始测量，使之检测最少三十分钟，对灯进行预热。（以基线平直为标准，且此过程不用开气） 5.1.3检测 5.1.3.1在仪器预热平衡期间，配制检测所用到的载流、还原剂、氧化剂，标准溶液、样品。 5.1.3.2首先打开氩气瓶开关，使分压表分压在0.3Mpa，正确放置所用的试剂，保证所用的管路都接触到对应的试剂，将排废管放入废液桶，确保排废管高于废液液面。 5.1.3.3点击预处理装置屏幕下的p/s按钮，使蠕动泵运行，同时观察溶液是否正常进入泵管，气液分离器中溶液是否反应正常。 5.1.3.4点击软件上的启动采集按钮，软件开始进行测定，观察基线至平稳时开始注射标准溶液和样品溶液，保存采集所得谱图。 5.1.4数据处理 5.1.4.1点击软件数据处理按钮，出现数据处理界面。 5.1.4.2首先点击单谱图打开，选中要分析的谱图，点击打开，然后点击自动寻峰按钮，并观察软件对谱图峰型的自动划分，根据所显示的谱图信息在选项中调整谱图分析的各种参数，然后重新自动寻峰。如果还不满意谱图分析状态数据，可以使用手动寻峰来自主分峰，处理谱图，处理之后点击保存谱图按钮，在文件名栏内输入所要保存的名称，点击保存。 5.1.4.3将曲线谱图全部处理好之后，点击外表校准按钮，来制作工作曲线。首先点击多谱图，选中所有标准曲线的谱图，然后点击峰归并，使同一保留时间的峰排列在一起，然后输入各个组分的名称，和每个组分的浓度梯度，右键点击已经设置好的浓度，选择“应用本组浓度”，然后点击拟合，在对话框空白处会出现曲线信息。观察各个组分的曲线是否能够达到分析要求，如不能可将不符合要求的谱图重新分析，然后重复以上操作，重新拟合曲线。然后点击保存按钮，出现保存对话框，输入要保存的名称，点击保存，在数据处理的主界面选择生成报告，打印曲线。 5.1.4.4点击定量计算（外标法）按钮，出现对应的对话框，然后点击打开谱图，选择要计算的谱图，然后点击载入校准表，选中之前保存的曲线，点击打开，然后点击计算，得到所测样品待测组分的浓度。如果所测组分的保留时间和曲线所对应的组分的保留时间不一致导致的无法计算浓度，可以通过对话框中间的保留时间控制选项来增减时间，使曲线组分的保留时间和样品组分的保留时间一致，从而计算样品的浓度。然后点击数据处理主界面的生成报告，查看并打印报告。 5.1.5仪器清洗 5.1.5.1工作结束之后，要对色谱柱和管路进行清洗。首先关闭氩气开关，然后关闭检测器电源。 5.1.5.2首先短按hplc按钮停止液相泵，然后将滤头放进事先脱气好的超纯水中，旋松排空阀一百八十度，然后长按hplc按钮，直至出现高速排空界面，待倒计时结束后，旋紧排空阀，然后短按hplc按钮，观察柱压是否正常，平衡清洗色谱柱，最少要三十分钟。 5.1.5.3将蠕动泵上所有进溶液的管路放入到超纯水中，点击p/s按钮，冲洗管路，冲洗最少五分钟。短按p/s，停住蠕动泵。 5.1.5.4最后短按hplc，停住