药理学镇静催眠药.pptVIP

［体内过程］ 1)口服吸收完全； 2)与血浆蛋白结合率高，且与药物的脂溶性成正比； 3)经肝药酶代谢后可生成有活性的代谢产物； 4)与葡萄糖醛酸结合灭活，经肾脏排出。 BDZ受体阻断剂——氟马西尼（flumazenil） （安易醒） BDZ类药物中毒时的特异解毒药 （竞争性拮抗BDZ激动剂的中枢效应） 二、巴比妥类 barbiturates 属较古老传统镇静催眠药，中枢非特异性药。 随着苯二氮卓类在临床应用（其优点：速效、高效、安全），在镇静催眠药中取而代之。 常用制剂： 苯巴比妥（phenobarbital, Luminal鲁米那） 长、慢效类 异戊巴比妥（amobarbital，Amytal阿米妥） 中效类 司可巴比妥（secobarbital，Seconal速可眠） 短效、快效类 硫喷妥（thiopental） 超短效，起效快（静脉麻醉药） 第三篇 中枢神经系统药理 作用于中枢神经系统的药物 镇静、催眠药 抗癫痫和抗惊厥药 抗精神失常药 镇痛药 解热镇痛抗炎药 治疗中枢神经系统退行性疾病的药物 教学目的： 掌握苯二氮卓类、巴比妥类的分类、作用特点、临床应用和主要不