免疫应答学习.pptx

2022-8-9 1 第二节 B细胞介导的体液免疫应答 一、TD抗原诱导的体液免疫应答 一、抗原提呈与识别阶段： 第1页/共29页 2022-8-9 2 第二节 B细胞介导的体液免疫应答 一、TD抗原诱导的体液免疫应答 二、活化、增殖、分化阶段： 指TH细胞和B细胞识别抗原后，自身活化、增殖、分化成为效应性细胞。 1、TH细胞活化、增殖与分化：需要“双识别”和“双信号”。 TH细胞通过TCR识别APC细胞表面的抗原肽-MHC-II类分子复合物的抗原肽。 TH细胞表面的CD4分子识别APC细胞表面提呈抗原肽的MHC-II类分子。 TH细胞双识别 获得第一活化信号 TH细胞第一活化信号（抗原识别信号） 第2页/共29页 2022-8-9 3 第二节 B细胞介导的体液免疫应答 一、TD抗原诱导的体液免疫应答 二、活化、增殖、分化阶段： 1、TH细胞活化、增殖与分化： B细胞表面协同剌激分子 ICAM-1CD54）淋巴细胞粘附分子-1 LFA-1（CD18）淋巴细胞粘附分子-1 B7（CD28配体） CD28（B7受体） CD40（CD40L受体） CD40L（CD40配体） TH细胞表面协同剌激分子 获得第二活化信号 结合 结合 结合 第3页/共29页 2022-8-9 4 第二节 B细胞介导的体液免疫应答 一、TD抗原诱导的体液免疫应答 二、活化、增殖、分化阶段： 2、B细胞活化、增殖与分化：需活化的TH细胞辅助，同样 需“双信号”和细胞因子的作用。 天然抗原表位 BC表面BCR 第一活化信号 TH细胞CD40L BC表面CD40 第二活化信号 除双信号外，在活化的TH细胞所分泌的多种细胞因子（IL-2、IL-4、IL-5、IL-6等）作用下，BC活化、增殖、分化为浆细胞及记忆性B细胞。 第4页/共29页 2022-8-9 5 第5页/共29页 2022-8-9 6 3. 第6页/共29页 2022-8-9 7 第二节 B细胞介导的体液免疫应答 一、TD抗原诱导的体液免疫应答 三、效应阶段： 与特异性抗原结合 中和毒素与病毒 调理吞噬细胞吞噬 激活补体 参与ADCC 生物学作用 浆细胞 抗体 第7页/共29页 2022-8-9 8 第二节 B细胞介导的体液免疫应答 二、TI抗原诱导的体液免疫应答 1、TI-1Ag激活BC：细菌脂多糖和多聚鞭毛蛋白等均为TI-1Ag. TI-1Ag TI-1Ag具有特异性抗原表位和BC丝裂原两种不同的抗原结构；BC表面的BCR识别结合TI-1Ag特异性抗原表位，产生第一活化信号；BC表面的丝裂原受体（M受体）结合TI-1Ag相应的丝裂原，产生第二活化信号激活B细胞。 第8页/共29页 2022-8-9 9 第二节 B细胞介导的体液免疫应答 二、TI抗原诱导的体液免疫应答 2、TI-2Ag激活B细胞：细菌胞壁与荚膜多糖等为TI-2Ag，具有高密度重复排列的相同抗原决定簇，通过与BC表面的BCR广泛交联结合，即可产生活化信号，激活B细胞。 TI-Ag剌激机体产生的体液免疫应答具有二个特点： 1、 TI-Ag能直接激活BC，无需APC和TH细胞的参加； 2、无需预先激活TH细胞，故在感染初期即可产生特异性抗体； 3、 TI-Ag诱导的体液免疫应答不能形成记忆细胞，无再次免疫应答的发生。 第9页/共29页 2022-8-9 10 第二节 B细胞介导的体液免疫应答 三、抗体产生的一般规律 抗体总量 IgG IgM 抗体浓度 初次抗原剌激 再次抗原剌激 时间（天） 第10页/共29页 2022-8-9 11 第二节 B细胞介导的体液免疫应答 四、体液免疫的生物学效应 中和作用 调理作用 激活补体 ADCC作用 免疫病理损伤 第11页/共29页 2022-8-9 12 第三节 T细胞介导的细胞免疫应答 T细胞受抗原剌激后转化为效应TC，通过杀伤靶细胞、释放淋巴因子发挥特异性免疫效应称为细胞免疫应答。只有TD-Ag能诱导机体发生细胞免疫应答。 1、内源性抗原的提呈： 由病毒感染细胞或肿瘤细胞（靶细胞）合成的病毒抗原或肿瘤抗原为内源性抗原，经蛋白酶降解为小分子抗原肽，与自身的MHC-I类分子结合，形成内源性抗原肽-MHC-I类分子复合物，供CD8 +T细胞识别。 一、抗原提呈与识别阶段： 第12页/共29页 2022-8-9 13 第三节 T细胞介导的体液免疫应答 2、外源性抗原的提呈：  来自细胞外的抗原经APC摄取后，在细胞内加工、处理为小分子抗原肽，并与APC自身的MHC-II类分子结合，形成外源性抗原肽-MHC-II类分子复合物，供CD4