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1．不能电点火 1）电路检查 移去鉴定器上罩的盖子，在参数1 屏键入“OC”命令，看点火丝能否被烧红。 若点火丝能被烧红，则电路正常。 若点火丝不能被烧红，在参数1 屏键入“OC”命令后，测量2 个接线端处是 否有4V～的电压。然后按如下可能性判别： （1）有电压 ①点火丝阻值过大。 ②点火丝与接线桩之间不够紧。 ③点火丝超过5 圈。 ④点火丝各圈之间没有并紧。 （2）无电压 ①点火电流线断。 ②接线头松。 ③驱动板点火保险丝断。 ④驱动板点火保险丝额定电流不足 10A。 ⑤变压器未供应电源。 2）气路检查 移去鉴定器上罩，用专用工具分别检查空气、喷嘴处的氢气和鉴定器上罩。 氢气检查：分别在分析和采样状态下检查氢气流量是否都正常，偏小容易点火困 难。 3）空气检查 （1）测量助燃空气的流量，在参数1 屏键入“OC”命令后应为200～250ml 范 围，太大的流量容易点火困难。 （2）在正常情况下应≥600ml，不然点火后会造成氢气不能充分燃烧。 鉴定器上罩：上罩不能顺利出气也会不能点火，此时移去鉴定器上罩的盖子会容 易点火。 2．切换灭火 1）在分析和采样2 种状态下，检查氢气流量是否都为85±1ml，有一路流量特 别小就会切换灭火。 2）在分析和采样2 种状态下，氢气流量相差过大，切换时波动过大导致切换 灭火。 3）转阀切换时无力，切换耗时过长，导致切换时鉴定器瞬间断氢气。 4）转阀切换时不到位，某一种状态下氢气流路严重漏气或堵气。 5）空气在正常情况下应≥600ml，否则点火后会造成氢气不能充分燃烧，导致切 换突变时因缺氧灭火。 3．无特殊情况，偶然灭火 1 偶然灭火通常是分析管路中，氢气流量或助燃空气流量不稳定引起的，很少见。 若确实存在此现象，需要根据分析流程查找漏气或堵气的地方。有时微量的漏气 或堵气很难检查，可以加高供气压力，与原来仪器档案中的流量参数进行对比， 也能帮助更快地找出漏气或堵气的部位。氢气源不纯、气源太潮、供气管线受压 迫也会偶然灭火，需要日常维护时注意检查。 4．工作气压不能稳定 供气源是否符合压力范围。色谱仪自身的稳压阀需要在一定的气压范围内才能正 常工作，氢气路每级需要0.07～0.1Mpa 以上的压差才能发挥作用，空气更需 要0.15Mpa 以上。过高的供气压力不仅会使稳压阀不能稳压，还会损坏稳压阀。 1）样品气是由自身样品泵加压，加上长管线的阻尼，泵后压力不会太高。若泵 后样品气管线有严重漏气，泵后压力将下降，不能满足稳压阀压差要求。样品泵 用久了，橡胶膜沉积灰尘或老化也会导致泵后压力将下降。2）某些稳压阀自身 质量不佳，不能很好稳压，常表现为漂移过大。若因此使仪器不能达标，该稳压 阀应更换。 3）样品长管线的阻尼过大、干燥筒内氯化钙受潮结块都可能加重样品泵负担， 导致泵后压力不足，最终样品气不能稳压。 5．线性度明显下降 1）喷嘴处的氢气流量过大，鉴定器温度过高，致性能下降。 2）分析管路中氢气流量或助燃空气流量不能稳定，在做工作曲线时气路条件经 常变化。此时应先修理气路，再检验仪器线性度。 3）检验仪器线性度时未使用标准气样，手工操作的标样误差已掩盖仪器性能。 6．基线有毛刺或噪声大 1）供气源未经很好干燥，工作气体过潮，更换干燥剂。 2）鉴定器喷嘴脏，引起火焰不稳定，有跳火现象，需清洗喷嘴。 3）鉴定器本体太脏，绝缘电阻下降，需清洗。 4）检查鉴定器本体所有螺丝。 5）离子线不良，致信号不稳，需更换离子线。 6）静电计内积尘过多，或严重受潮，需清洗并阴干。 7）静电计芯片不良，更换。 8）喷嘴处的氢气流量过大，鉴定器温度过高，需重新调整气流并检查过大原因。 9）本机至记录仪连线接触不良，或是有偶然碰线故障，应检查外连线。 10）记录仪自身不良，经确认则需更换。 7．基线漂移大 1）色谱柱或管路系统受重组分污染。此情况常见于吸入汽油、柴油、钻井液滤 液等物质后，色谱若以手动进样分析，常能在较长的时间后分离出重组分峰。此 情况很难处理，一般只能加强反吹，停止进样，长时间吹洗后会改善直至消失。 若非有充足材料和时间，不能拆开管线清洗。 2 2）工作气源过潮，常伴随有毛刺或噪声，更换干燥剂一段时间后即自行正常。 3）鉴定器本体太脏，绝缘电阻下降，需清洗。 4）色谱仪放空废气未排出室外，空气中有机成分增多。 5）静电计内积尘过多，或严重受潮，需清洗并阴干。 6）静电计芯片不良，更