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基础医学-药理学(治疗中枢神经系统退行性疾病药)试题及答案.docx

基础医学-药理学(治疗中枢神经系统退行性疾病药)试题及答案.docx

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基础医学-药理学(治疗中枢神经系统退行性疾病药)试题及答案 共计:14道单选题,3道多选题, 1. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是: A.激动中枢多巴胺受体 B.抑制外周多巴脱羧酶活性 C.阻断中枢胆碱受体 D.抑制多巴胺的再摄取 E.使多巴胺受体增敏 2. 溴隐亭治疗帕金森病的机制是: A.直接激动中枢的多巴胺受体 B.阻断中枢胆碱受体 C.抑制多巴胺的再摄取 D.激动中枢胆碱受体 E.补充纹状体多巴胺的不足 3. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是: A.提高脑内多巴胺的浓度,增强左旋多巴的疗效 B.减慢左疙多巴肾脏排泄,增强左旋多巴的疗效 C.卡比多巴直接激动多巴胺受体,增强左旋多巴的疗效 D.抑制多巴胺的再摄取,增强左旋多巴的疗效 E.卡比我巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴的疗效 4. 左旋多巴抗帕金森病的机制是: A.抑制多巴胺的再摄取 B.激动中枢胆碱受体 C. 阻断中枢胆碱受体 D.补充纹状体中多巴受的不足 E.直接激动中枢的多巴胺受体 5. 左旋多巴不良反应较多的原因是: A.在脑内转变为去甲肾上腺素 B.对α受体有激动作用 C.对β受体有激动作用 D.在体内转变为多巴胺 E.在脑内形成大量多巴胺 6. 苯海索治疗帕金森病的机制是: A.补充纹状体中多巴胺 B.激动多巴胺受体 C.兴奋中枢胆碱受体 D.阻断中枢胆碱受体 E.抑制多巴胺脱羧酶性 7. 卡马特灵抗帕金森病的机制是: A.兴奋中枢α受体 B.在中枢转变为去甲肾上腺素 C.在中枢转变为多巴胺 D.阻断中枢胆碱受体 E.激动中枢胆碱受体 8. 苯海索抗帕金森病的特点: A.抗震颤疗效好 B.改善僵直疗效好 C. 对动作迟缓疗效好 D.对过度流涎无作用 E.前列腺肥大者可用 9. 金刚烷胺的英文名是: A. bromocriptinE. B.kemadrin C.amantadinE. D.artanE. E.carbidopa 10. 下列哪项是溴隐亭的特点? A.是较强的L-芳香酸脱羧酶抑制剂 B.可激动中枢的多巴胺受体 C.有抗病毒作用 D.可阻断中枢胆碱受体 E.不易通过血脑屏障 11. 将卡巴多巴与左旋多巴按1:10剂量合用,可使左旋多巴的有效剂量减少 A.10% B.20% C. 30% D.75% E.90% 12. 左旋多巴是: A.儿茶酚胺类化合物 B.酪氨酸的羟化物 C.一种半合成的麦角生物碱 D.莨菪碱类化合物 E.东莨菪碱类化合物 13. 关于左旋多巴治疗帕金森病的疗效,下列哪项是错误的? A.对抗精神病药引起的锥体外系反应有效 B.对轻症病人疗效好 C.对较处轻病人疗效好 D.对重症及处老病人疗效差 E.对肌肉震颤症状疗效差 14. 关于卡比多巴的叙述,下列哪项是错误的? A.不易通过血脑屏障 B.是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂 C.可提高左旋多巴的疗效 D.减轻左旋多巴的外周副作用 E.单也有抗帕金森病的作用 15. 抗帕金森病的拟多巴胺类药物有:(多选题) ? A.左旋多巴 ? B.卡比多巴 ? C.金刚烷胺 ? D.溴隐亭 ? E.苯海索 16. 抗帕金森病的胆碱受体阻断药有;(多选题) ? A.金刚烷胺 ? B.卡马特灵 ? C.苯海索 ? D.溴隐亭 ? E.卡比多巴 17. 左旋多巴抗帕金森病的作用特点有:(多选题) ? A.对轻症病人疗效好 ? B.对年轻病人疗效好 ? C.对肌肉僵直者疗效差 ? D.对肌肉僵直者疗效差 ? E.起效较慢,但作用持久 基础医学-药理学(治疗中枢神经系统退行性疾病药)答案解析 1. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是:-答案:【B】 题解: 2. 溴隐亭治疗帕金森病的机制是:-答案:【A】 题解: 3. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是:-答案:【A】 题解: 4. 左旋多巴抗帕金森病的机制是:-答案:【D】 题解: 5. 左旋多巴不良反应较多的原因是:-答案:【D】 题解: 6. 苯海索治疗帕金森病的机制是:-答案:【D】 题解: 7. 卡马特灵抗帕金森病的机制是:-答案:【D】 题解: 8. 苯海索抗帕金森病的特点:-答案:【A】 题解: 9. 金刚烷胺的英文名是:-答案:【C】 题解: 10. 下列哪项是溴隐亭的特点?-答案:【B】 题解: 11. 将卡巴多巴与左旋多巴按1:10剂量合用,可使左旋多巴的有效剂量减少-答案:【D】 题解: 12. 左旋多巴是:-答案:【B】 题解: 13. 关于左旋多巴治疗帕金森病的疗效,下列哪项是错误的?-答案:【A】 题解: 14. 关于卡比多巴的叙述,下列哪项是错误的?-答案:【E】 题解: 15. 抗帕金森病的拟多巴胺类药物有:-答案:【ABCD】 题解: 16. 抗帕金森病的胆碱受体阻断药有;-答案:【BC】 题解: 17.

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