药用植物栽培技术(第3版)PPT课件-ER-s-4-实训四-种子品质检验及普通发芽试验.pptx

实训四 种子品质检验及普通发芽实验 ;一、实训目的要求 二、实训材料用品 三、实训内容方法 （一）种子净度的测定 （二）种子千粒重测定 （三）种子含水量测定 （四）种子发芽测定 四、实训作业思考;1．学会测定计算种子净度的方法。了解种子净度对质量的影响。 2．学会测定计算种子千粒重的方法。了解种子千粒重对质量的影响。 3．掌握测定种子含水量的操作技术及计算方法。 4．掌握种子发芽测定的操作技术及计算种子发芽率、发芽势的方法。;二、实训材料用品;1．测定样品的提取 将样品用四分法或分样器法进行分样。四分法是将种子倒在种子检验板上混拌均匀摆成方形，用分样板沿对角线把种子分成四个三角形，将对角的两个三角形的种子再次混合，按前法继续分取，直至取得略多于测定样品所需数量为止。测定样品可以是规定重量的一个测定样品（一个全样品），或者至少是这个重量一半的两个各自独立分取的测定样品（两个半样品）。必要时也可以是两个全样品。 2．测定样品的分离 将测定样品铺在种子检验板上，仔细观察，分离出纯净种子、其他植物种子、夹杂物三部分。 ;分类标准如下： (1) 纯净种子：种子完整、没有受伤害、发育正常；发育不完全的种子和不能识别出的空粒；虽已破口或发芽，但仍具有发芽能力的种子。 带种翅的种子中，凡加工时种翅容易脱落的，其纯净种子是指除去种翅的种子；凡加工时种翅不易脱落的，则不必除去，其纯净种子包括留在种子上的种翅。 (2)其他植物种子：分类学上与纯净种子不同的其他植物种子。;(3)夹杂物：能明显识别的空粒、腐坏粒、已萌芽因而显然丧失发芽能力的种子；严重损伤（超过原大小的一半）的种子和无种皮的裸粒种子；叶片、鳞片、苞片、果皮、种翅、壳斗、种子碎片、土块和其他杂质；昆虫的卵块、成虫、幼虫和蛹。 3．各成分分别称重 用天平分别称量纯净种子、其他植物种子和夹杂物的重量，称量精度同测定样品。 4．净度的计算 种子净度（%）= ×100%; 种子净度分析记录表;（二）种子千粒重测定; 种子千粒重测定记录表;（三???种子含水量测定;（3）烘干：将装有测定样品的样品盒放入已经保持在103（±2）℃的烘箱中烘17（±1）小时。烘箱回升至所需温度时开始计算烘干时间，达到规定的时间后，迅速盖好样品盒的盖子，并放入干燥器里冷却30～45分钟。冷却后，称出样品盒及样品的重量，记下读数。 (4) 结果计算：含水量以重量百分率表示，用下式计算到一位小数： 　　　 含水量（%）=（M2 -M3）÷（M2-M1）×100% 　式中：M1——样品盒和盖的重量（g）； 　　　　M2——样品盒和盖及样品的烘前重量（g）； M3——样品盒和盖及样品的烘后重量（g）。;容器号;2.高恒温烘干法 高恒温烘干法即在130℃下烘1小时的烘干法。其操作方法为：首先将烘箱预热到140～145℃，打开烘箱门迅速将试样放入烘箱内，关好箱门，待温度回升至130～133℃时，开始计时，在130～133℃下烘1小时。该法要注意严格控制烘干温度和时间，若温度过高或时间过长，会使种子的干物质氧化而导致试样重量降低，结果使水分测定结果偏高。;1．测定样品的提取 用四分法从净度测定合格的纯净种子，每个三角形中数取25粒种子组成100粒，共组成4个100粒，即为四次重复，分别装入纱布袋中。 2．消毒灭菌 为了预防霉菌感染，干扰检验结果，检验所使用的种子和各种物件一般都要经过消毒灭菌处理。;（1）检验用具的消毒灭菌 发芽盒、纱布、小镊子仔细洗净，并用沸水煮5～10分钟；供发芽试验用的发芽箱用喷雾器喷洒福尔马林后密封两三天然后使用。 （2）种子的消毒灭菌 目前常用的药剂有福尔马林、高锰酸钾。药剂种类不同，处理的方法和时间也不一致。; 福尔马林：将纱布袋连同其中的种子测定样品放入小烧杯中。注入0.15%的福尔马林溶液以浸没种子为度，随即盖好烧杯。20分钟取出绞干，置于有盖的玻璃皿中闷30分钟，取出后连同纱布用清水冲洗数次，即可进行浸种处理。 高锰酸钾：用0.2%～0.5%的高锰酸钾溶液浸种2小时，取出用清水冲洗数次。; 3．浸种 多数药用植物种子不必浸种处理，但是如落叶松、马尾松、侧柏、黄连木、胡枝子等，用始温为45℃水浸种24小时，刺槐种子用80～90℃热水浸种，待水冷却后放置24小时，浸种所用的水最好更换1～2次。 4．发芽床的准备 发芽床是为种子发芽和发芽初期幼苗生长发育提供衬垫的发芽基质。发芽床种类较多，但标准发芽试验主要选用的是纸床和沙床。土壤或其他介质不宜用作初次试验的发芽床。;1）纸质发芽床 用纸代替土壤进行发芽试验。多用于中小粒种子的发芽