友搏药业超级科室会.pptVIP

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  • 2022-08-27 发布于四川
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安全性试验(2) ?过敏性试验 将二组试验组豚鼠隔日肌注疏血通注射液0.5ml,共三次。第一组于首次注射后14天,由腹腔注射疏血通注射液2ml ,进行攻击;第二组于首次注射后21天进行攻击,观察结果。对照组豚鼠用相同方法隔日肌注含量为4g /dl的白蛋白对倍稀释液0.5ml三次。于首次注射后14天,由腹腔注射相同浓度白蛋白稀释液2ml,进行攻击。实验结果显示:两试验组豚鼠均未出现抓鼻、竖毛、呼吸困难、痉挛、抽搐、虚脱、休克甚至死亡等过敏反应症状;而阳性对照组则出现竖毛、颤抖、呼吸困难等过敏反应。 ?溶血试验 取健康家兔血10ml,制成混悬液,加入疏血通注射液和浓缩液,均未发现有溶血现象,也未发现有红细胞凝集现象。 * 毒理学试验 小鼠静脉注射 LD50=112.5g/kg,相当于临床用药量的 2810 倍; 小鼠腹腔注射 LD50=173.8g/kg,相当于临床用药量的 4345 倍; 胃灌给药最大耐受量为390g/kg, 相当于临床用药量的 2800 倍。 ?急性毒性试验 ?长期毒性试验 通过对实验犬为

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