眼科医疗器械行业分析报告.pptx

眼科医疗器械行业分析报告 日期：2022年3月 行业概述 眼科医疗器械是指用于检查、治疗眼部疾病或矫正视力的仪器。按照功能不同可将眼科医疗器械分为三类:检查类器械（用于眼部检查的器械）、视力矫正类器械（用于患者矫正屈光不正的器械）及治疗类器械（包括门诊治疗器械及手术治疗器械）。①检查类器械:角膜检查设备、透亮度检查、晶状体检查设备（晶状体密度、厚度）、眼底检查设备（眼底是否有病变）等；②视力矫正类:角膜塑形镜、角膜接触镜等；③治疗类:包括门诊类治疗器械与手术类治疗器械。门诊类治疗器械:包括眼底激光治疗仪、玻璃棒、开睑器、显微镜等。手术类治疗器械:包括眼科手术用剪、眼科手术用钳，眼科手术用镊、夹、眼科手术用钩、针和眼科手术用其他器械，如:超生乳化仪、二氧化碳眼科冷冻治疗仪、精密计算机及雷射仪器、飞秒激光机等。 什么是眼科医疗器械 目录 / CONTENTS 01 02 03 04 05 眼科医疗器械行业概述 眼科医疗器械行业背景环境 眼科医疗器械行业现状 眼科医疗器械行业发展趋势 眼科医疗器械行业格局及企业 第一章 眼科医疗器械行业概述 行业产业链 电子元件、电路板、显示屏 生产企业、销售企业 医疗机构、家庭及个人 眼科医疗器械行业产业链上游涉及原材料零部件的生产商，如电子元件、电路板、显示屏的生产商等，上游行业产品的安全性及质量对眼科医疗器械行业的发展至关重要。行业中游环节主体为眼科医疗器械的生产与销售企业。产业链下游涉及各级医疗机构、家庭及个人消费者（如图2-4），眼科医疗器械在各级公立医院、民营眼科医院的应用最为广泛，伴随着眼科医学的创新研究与发展，眼科医疗器械的品类将更加丰富，产业链下游应用场景亦将更加多元。 第二章 眼科医疗器械行业环境 行业政治环境 提出将深化医疗器械流通体制改革、加强医疗器械创新能力建设、推进医疗器械国产化要求和展望。该政策表达了国家支持国产器械发展的要求，鼓励了包括眼科医疗器械在内的医疗器械行业的创新。 《“健康中国2030”规划纲要》 指出要把眼病防治工作纳入政府卫生计生事业发展规划和健康扶贫工程，并采取力度更大、针对性更强、作用更直接的政策举措。该项政策促使眼科医疗需求扩大，带动了眼科医疗器械的迅猛发展。 《关于印发“十三五”全国眼健康规划（2016—2020年）的通知》 引导全社会资源投向，《目录》共涉及五大领域内的八个战略性新兴产业，其中眼科准分子激光治疗仪入选。综上，国家重视国产眼科医疗器械的发展，鼓励创新眼科医疗器械领域，为眼科医疗器械的发展创造了利好的政策环境。 《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划》 01 02 03 行业政治环境 《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》 《关于深化医疗保障制彦改革的意见》 《医疗联合体管理办法》 指出要提高审评审批质量,建立更加科学、高效的药品医疗器械审评审批体系，使获批上市的医疗器械的有效性、安全性、质量可控性达到或接近国际先进水平。同时提高审评审批透明度，全面公开医疗器械注册受理、技术审评、产品检验、现场检查的条件与相关技术要求，公开受理和审批的相关信息 提出要加快临床急需药品医疗器械审评审批，鼓励新药和创新医疗器械研发。对国家科技重天专项、国家重点研发计划支持以及由国家临床医学研究中心开展临床试验并经中心管理部门认可的新药和创新医疗器械,给予优先审评审批。国家在提高审批质量，确保审批透明度的同时，对创新和急需器械给予优先审批 到2025年，医疗保障制度更加成熟定型，基本完成待遇保障、筹资运行、医保支付、基金监管等重要机制和医药服务供给、医保管理服务等关键领域的改革任务。深化药品、医用耗材集中带量采购制度改革。坚持招采含一、量价挂钩,全面实行药品、医用耗材集中带量采购。 加强医联体内药品、耗材供应保障，在医联体内推进长期处方、延伸处方，逐步统一药品耗材管理平台。通过远程医疗、远程会诊、远程查房、远程教学、远程心电检查、远程监护等形式，逐步推进互联网诊疗，利用信息化手段，下沉优质医疗资源，提升基层医疗服务能力 经济环境 经济环境 在经济持续增长和城镇化进一步发展的大背景下，中国居民的人均可支配收入在2014年到2018年间实现了持续增长。国家统计局数据显示，2014-2018年，中国居民人均可支配收入从20,167.1元，2014-2018年人均医疗费用支出占人均支出的比重也在稳步上升（如图3-2），中国居民的健康保健意识逐步转变，在医疗保健领域的支付意愿不断加强。由于眼部的检查及手术价格并不低，在以前，人们发觉眼睛疾病时可能会偏向于依赖眼药水或其他的简单价格低廉的治疗方法缓解眼部不适，而现在人们偏好于求助医生，通过手术实现眼睛的痊愈，为医疗机构配备高端且齐全的医疗器械提供了需求动力，