蛋白质的生物合成(翻译).pptVIP

IF-3 IF-1 1. 核糖体大小亚基分离 第22页，共46页，2022年，5月20日，4点47分，星期六 A U G 5 3 IF-3 IF-1 2. mRNA在小亚基定位结合 第23页，共46页，2022年，5月20日，4点47分，星期六 S-D序列 在起始密码子的上游约8～13个核苷酸部位有一段富含嘌呤碱基（如-AGGAGG-）的特殊保守序列，称为SD序列，可被核糖体小亚基16S rRNA 辨认互补结合。 紧接SD序列后的小核苷酸序列，可被核糖体小亚基蛋白rpS-1识别并结合。 第24页，共46页，2022年，5月20日，4点47分，星期六 IF-3 IF-1 IF-2 GTP 3. 起始氨基酰tRNA( fMet-tRNAimet )结合到小亚基 A U G 5 3 第25页，共46页，2022年，5月20日，4点47分，星期六 IF-3 IF-1 IF-2 GTP GDP Pi 4. 核糖体大亚基结合，起始复合物形成 A U G 5 3 第26页，共46页，2022年，5月20日，4点47分，星期六 IF-3 IF-1 A U G 5 3 IF-2 GTP IF-2 -GTP GDP Pi 翻译起始阶段总结 第27页，共46页，2022年，5月20日，4点47分，星期六 原核肽链合成的延长因子 (二)延长 肽链延长包括进位、成肽、转位三步，在核糖体上连续性循环式进行，又称为核糖体循环(ribosomal cycle)，每次循环增加一个氨基酸。 第28页，共46页，2022年，5月20日，4点47分，星期六 1.进位(注册,registration) (1) fMet-tRNAfMet占据P位，A位空缺。 (2) 第2个密码子相应的氨基酰-tRNA与EF-Tu-GTP结合，其反密码子识别密码子，进入A位。 (3) EF-Tu水解GTP，EF-Tu和GDP从核糖体释出，重新形成Tu-Ts二聚体。 第29页，共46页，2022年，5月20日，4点47分，星期六 Tu Ts GTP GDP A U G 5 3 Tu Ts GTP 第30页，共46页，2022年，5月20日，4点47分，星期六 2.成肽 是由转肽酶(transpeptidase)催化的肽键形成过程。 第31页，共46页，2022年，5月20日，4点47分，星期六 3.转位 延长因子EF-G有转位酶活性，可结合并水解1分子GTP，促进核蛋白体向mRNA的3侧移动 。 第32页，共46页，2022年，5月20日，4点47分，星期六 fMet A U G 5 3 fMet Tu GTP 第33页，共46页，2022年，5月20日，4点47分，星期六 关于蛋白质的生物合成(翻译) 第1页，共46页，2022年，5月20日，4点47分，星期六 一、 蛋白质生物合成体系 三种RNA mRNA(信使RNA) rRNA(核糖体RNA) tRNA(转运RNA) （一）三种RNA在蛋白质生物合成中的作用 第2页，共46页，2022年，5月20日，4点47分，星期六 1.mRNA 功能： 在蛋白质生物合成中mRNA起着直接模板作用。 遗传密码（密码子）： mRNA分子上从5?至3?方向，由AUG开始，每3个核苷酸为一组，代表某一个氨基酸的信息，也称为三联体密码(triplet coden)。 第3页，共46页，2022年，5月20日，4点47分，星期六 遗传密码表 目 录 第4页，共46页，2022年，5月20日，4点47分，星期六 起始密码(initiation coden): AUG 终止密码(termination coden): UAA UAG UGA 遗传密码有64种，记住： 第5页，共46页，2022年，5月20日，4点47分，星期六 遗传密码的特点 （1）连续性(commaless) 各个密码连续阅读，密码间既无间断也无交叉。 框移突变(frameshift mutation) 第6页，共46页，2022年，5月20日，4点47分，星期六 （2）简并性(degeneracy) 遗传密码中，除色氨酸和蛋氨酸仅有一个密码子外，其余氨基酸均有2、3、4个或多至6个密码子。 第7页，共46页，2022年，5月20日，4点47分，星期六 （3） 摆动性(wobble) 转运氨基酸的tRNA的反密码子需要通过碱基互补与mRNA上的遗传密码反向配对结合，但反密码与密码间不严格遵守常见的碱基配对规律，称为摆动配对。 第8页，共46页，2022年，5月20日，4点47分，星期六 密码子、反密码子配对的摆动现象 A U C U 第9页，共46页，2022年，5月20日，4点4