蛋白质的生物合成 .pptVIP

关于蛋白质的生物合成 ;第一节 参与蛋白质合成的主要物质;一、mRNA;（二）密码子;;　　　 　　　GCU　　　　　　　 ACU 　　　GCC　　　　　　　 ACC 　　　GCA　　　　　　　 ACA 　　　GCG　　　　　　　 ACG;;;（3）密码子有方向性 5′ 3′ （4） mRNA中密码子间无间隔，不重叠 5 ′ ·····AUGGCGAACGCU ·····UAG ····· 3′;二、tRNA;;第12页，共88页，2022年，5月20日，4点47分，星期六;;;;三、核糖体;;;;（二）核糖体的重要位点 1、氨基酰-tRNA位点（ A site ） 2、肽酰-tRNA位点（ P site） 3、tRNA退出位点（E site） 肽键形成部位;第二节　蛋白质的合成;（一）氨基酸的活化 1. 总反应为： 氨基酸＋tRNA ＋ATP 氨基酰-tRNA＋AMP＋PPi 氨基酰-tRNA合成酶(镁离子) 氨基酰-tRNA键：高能键 ; 　;第一步反应;第二步反应;氨酰-tRNA;2. Met－tRNAifMet的甲酰化(原核生物）;（二）氨基酰-tRNA合成酶的特点 1.每一种AA都只有一种特定的 氨基酰-tRNA合成酶 2.具有校读功能 （1）识别AA及其tRNA （2）将tRNA与正确的AA连接 （3）可将错误的氨基酰-tRNA 水解 保证蛋白质合成的精确性 ;;　蛋白质合成中 　　　mRNA模板的方向：5′→ 3′ 　　　蛋白质的合成方向：N端→ C端 　;参与的物质 （1）30S和50S亚单位 mRNA fMet－tRNAifMet （2） GTP （3）Mg2+ （4）起始因子 ;三种起始因子的作用： IF1:防止氨基酰-tRNA进入A site IF2：引导fMet－tRNAifMet进入 P site IF3：防止30S结合50S亚单位;2.起始过程;Step 1： 30S亚单位在mRNA上定位 ;;Step2 ：定位fMet－tRNAifMet;Step3 ：结合50S大亚单位，形成70S复合物;（二）真核生物翻译起始;;;2.小亚单位在mRNA上的定位 mRNA的5′Cap与复合体eIF4F结合，并俘获eIF4B,RNA解旋,形成eIF4F/4B－mRNA复合体。 eIF4F/4B－mRNA 俘获43S复合物，43S复合物沿mRNA 5′ 3′方向扫描起始AUG， 在mRNA上准确定位。 ;;真核与原核生物肽链合成起始的主要区别;二、延伸;（一）step 1－进位;过程：氨基酰-tRNA-Tu-GTP结合到A site，GTP水解，释放Tu-GDP 只有与密码子正确互补配对的氨基酰-tRNA才能进入A位点：维持蛋白质合成准确性的另一个机制。 进位消耗1GTP ;Step 2－成肽;过程：A site中氨基酰－tRNA的氨基攻击P site的fMet－tRNAfMet (肽酰－tRNA）形成肽键，生成二肽酰（肽酰）-tRNA(A site)， tRNAfMet （空载的tRNA）留在P site。 催化肽键形成的酶：转肽酶( 23SrRNA) 能量：氨基酰－tRNA中高能键断裂提供 ;;Step 3－转位;;三、终止;3.终止过程;过程： （1）终止密码子进入A site，RF1（或RF2）与之结合，水解肽酰－tRNA键，肽链释放。 （2） 30S亚单位结合RF3-GDP , 并转变为RF3-GTP， RF1从核糖体上释放。GTP水解， RF3-GDP从核糖体上释放。 （3）RRF（A site）、EF-G-GTP、 IF3依次结合到核糖体, 30 S与50S亚单位分离， 进入下一个翻译起始过程。 RRF：核糖体循环因子;核糖体循环;能量消耗;五、多肽链的折叠及翻译后加工;（二）翻译后加工;;;;疏水脂链的连接： 特殊位点连接脂肪链或多异戊二烯 如G蛋白、Ras等;中心法则; ;第三节 蛋白质的靶向输送protein targeting;;靶向输送蛋白;;;3、输送过程;;;（二）线粒体蛋白的靶向输送 ;;（三）细胞核蛋白的靶向输送; ;;蛋白质生物合成的干扰和抑制Interference Inhibition of Protein Biosynthesis; 蛋白质生物合成是很多天然抗生素和某些毒素的作用靶点。 ;四环素族; 嘌呤霉素作用示意图