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第1页,共36页,2022年,5月20日,4点47分,星期六 遗传密码 三联子 mRNA上每3个核苷酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸,这3个核苷酸就称为密码,也称三联子密码。 由起始密码子开始,到终止密码子结束的核酸序列,称为可译框架(OFR)或开放阅读框。 第2页,共36页,2022年,5月20日,4点47分,星期六 遗传密码 遗传密码的破译 1955年,Gamov G.在《Nature》杂志上首次发表了遗传密码的理论研究文章。 1961年,Nirenberg等用大肠杆菌无细胞体系研究了密码子和氨基酸。 1966年,编写出遗传密码字典。 1961年,Crick和Brenner S.等设计了一个实验有力地证实了三联密码的真实性。 第3页,共36页,2022年,5月20日,4点47分,星期六 5’-磷酸末端的碱基 中间的碱基 3’-OH末端的碱基 U C A G U 苯丙氨酸 丝氨酸 酪氨酸 半胱氨酸 U 苯丙氨酸 丝氨酸 酪氨酸 半胱氨酸 C 亮氨酸 丝氨酸 终止信号 终止信号 A 亮氨酸 丝氨酸 终止信号 色氨酸 G C 亮氨酸 脯氨酸 组氨酸 精氨酸 U 亮氨酸 脯氨酸 组氨酸 精氨酸 C 亮氨酸 脯氨酸 谷氨酰胺 精氨酸 A 亮氨酸 脯氨酸 谷氨酰胺 精氨酸 G A 异亮氨酸 苏氨酸 天冬酰胺 丝氨酸 U 异亮氨酸 苏氨酸 天冬酰胺 丝氨酸 C 异亮氨酸 苏氨酸 赖氨酸 精氨酸 A 甲硫氨酸和甲酰甲硫氨酸 苏氨酸 赖氨酸 精氨酸 G G 缬氨酸 丙氨酸 天冬氨酸 甘氨酸 U 缬氨酸 丙氨酸 天冬氨酸 甘氨酸 C 缬氨酸 丙氨酸 谷氨酸 甘氨酸 A 缬氨酸 丙氨酸 谷氨酸 甘氨酸 G 第4页,共36页,2022年,5月20日,4点47分,星期六 tRNA tRNA是具有携带并转运氨基酸功能的一类小分子核糖核酸,在蛋白质合成中处于关键地位,它不但为每个三联密码子翻译成氨基酸提供了接合体,还为准确无误地将所需氨基酸运送到核糖体上提供了运送载体。 所有tRNA都具有共同的特征:存在经过特殊修饰的碱基,tRNA的3端都以CCA-OH结束,该位点是tRNA与相应氨基酸结合的位点 。 第5页,共36页,2022年,5月20日,4点47分,星期六 遗传密码 遗传密码的基本特性 密码的连续性 密码的简并性 密码的变偶性 密码的通用性和变异性 起始密码与终止密码 氨基酸特性与遗传密码的关系 第6页,共36页,2022年,5月20日,4点47分,星期六 tRNA 结构——(三叶草形二级结构) 受体臂 主要由链两端序列碱基配对形成的杆状结构和3’端未配对的3-4个碱基所组成,3’端的最后3个碱序列永远是CCA。 TΨC臂 (含假尿嘧啶) 反密码子臂 D臂 (含二氢尿嘧啶) 第7页,共36页,2022年,5月20日,4点47分,星期六 tRNA 结构——(L形三级结构) tRNA的三级结构主要由在二级结构中未配对碱基间形成三级氢键,而引发分子重排,从而形成新的双螺旋结构。受体臂和TΨC臂的杆状区域构成了第一个双螺旋,D臂和反密码子臂的杆状,区域形成了第二个双螺旋,两个双螺旋上各有一个缺口。 第8页,共36页,2022年,5月20日,4点47分,星期六 tRNA 功能 翻译成氨基酸的遗传信息以三联密码子的形式存在于mRNA分子上,在合成蛋白质时依赖于tRNA的解码机制。 生物机体内的20种氨基酸都各有其特定的tRNA,而且一种氨基酸常有数种tRNA,在ATP和酶的存在下,通过氨酰tRNA合成酶活化,消耗两分子高能磷酸键,进而与特定的tRNA结合,生成有活性的氨酰-tRNA,被带往mRNA-核糖体复合物中,插入多肽链的适当位置。 第9页,共36页,2022年,5月20日,4点47分,星期六 tRNA 种类 起始tRNA和延伸tRNA 能特异识别mRNA模板上起始密码子的tRNA,称起始tRNA(tRNAiMet和tRNAifMet),其它tRNA统称为延伸tRNA(tRNAMet)。 同工tRNA 由于密码子的简并性,生物机体中可能有多个tRNA来识别一种氨基酸的多个密码子,我们代表相同氨基酸的几个tRNA称为同工tRNA。 校正tRNA 在结构基因中,核苷酸的改变可能使代表氨基酸的密码子发生变化,从而使合成的多肽可能失去功能或部分功能。 第10页,共36页,2022年,5月20日,4点47分,星期六 基因突变及校正 同义突变 同义突变是基因突变改变了密码子的组成,但由于密码子具有简并性而未改变所编码
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