- 1
- 0
- 约3.38千字
- 约 5页
- 2022-09-04 发布于四川
- 举报
细胞的代谢练习6
一、选择题(每题6分洪72分)
.以下关于物质X跨膜运输的描述,错误的选项是( )
A.如果X跨膜运输的方式是自由扩散,那么在一定范围内,其运输速率与物质浓度差成正比
B.如果X是葡萄糖,那么X在顺浓度梯度的情况下可通过协助扩散进入细胞
C.如果X (氧气除外)跨膜运输的方式是被动运输,那么其运输速率与氧气浓度无关
D.如果X是脂溶性小分子物质,其跨膜运输的方式一般是协助扩散
.如下图为细胞对大分子物质进行胞吞和胞吐的过程。以下与此有关的表达错误的选项是( )
A上在细胞分泌的同时导致膜成分的更新
B.a要有细胞内部供能才可能完成
C.a与b均要以膜的流动性为基础才可能实现
D.b与a分别是动物细胞排泄废物和摄取养分的基本方式
.如图是在不同浓度溶液中成熟植物细胞的细胞液浓度随时间变化而变化的曲线。以下关于甲、乙、丙、丁四图的
表达正确的选项是( )
甲 乙 丙 丁
A.甲图中A?B时间内植物细胞逐渐发生质壁别离,c点时细胞液浓度等于外界溶液的浓度
B.乙图中b点之后细胞液浓度下降速度减慢的原因可能是细胞壁的限制
C.丙图中A?B时间内细胞液浓度大于外界溶液浓度
D.丁图可表示植物细胞质壁别离自动复原的过程,c点后细胞开始从外界溶液吸收水
.在研究不同金属离子对某水解酶活性的影响时,得到如表所示的结果。以下分析错误的选项是( )
金属离子
相对活性(%)
对照组
100
Mn2+
123
Co2+
79
Mg2+
74
MM+降低了反响过程所需的活化能
C02+或Mg2+可能导致酶结构的改变使其活性降低
C.不同离子对酸的活性有提高或降低作用
D.该水解酶的用量是实验的无关变量
.如图是研究物质A和物质B对某种酶活性影响的变化曲线,以下表达正确的选项是(
反响速率加酶和物质
反响速率
/加酶和物质B
只加酶
° 底物浓度
A.物质A能降低该种酶的催化活性
B.物质B能提高该种酶的催化活性
C.减小底物浓度可以消除物质A对该种酶的影响
D.增大底物浓度可以消除物质B对该种酶的影响
.关于叶肉细胞在光照条件下产生ATP的表达,正确的选项是( )
A.有氧条件下,线粒体、叶绿体和细胞质基质都能产生ATP
B.无氧条件下,光合作用是细胞内ATP的唯一来源
C.线粒体和叶绿体合成ATP都依赖氧气
D.细胞质中消耗的ATP只来源于线粒体或叶绿体
.双氯芬酸是一种全球性环境污染物。研究发现,双氯芬酸对浮游绿藻有氧呼吸的三个阶段均有抑制作用。以下表达 错误的选项是( )
A.应在黑暗条件下测定浮游绿藻的有氧呼吸强度
B.双氯芬酸能对浮游绿藻线粒体的功能产生影响
C.双氯芬酸污染会使浮游绿藻吸收无机盐能力下降
D.双氯芬酸不会对浮游绿藻的无氧呼吸产生影响
.在图1玻璃容器内,装入一定量的适合酵母菌生长的营养液,接种少量的酵母菌,每隔一段时间测定酵母菌的种群数
量和乙醇含量,得到如图2所示曲线。以下相关表达错误的选项是( )
活塞2卜;,图
活塞2卜;,
图1
图2
A.测定乙醇是否产生时常用滴加稀硫酸的重铭酸钾溶液来检测
B.AB段酵母菌细胞呼吸释放的能量主要来自线粒体内进行的生理活动
C.BC段酵母菌数量增长缓慢的原因可能是局部酵母菌细胞呼吸释放的能量缺乏
D.CD段酵母菌数量减少的主要外因有营养液中营养物质减少和乙醇含量改变等
.用14co广饲喂”叶肉细胞,让叶肉细胞在光下进行光合作用。一段时间后,关闭光源,使叶肉细胞处于黑暗环境中,检测 到含放射性的三碳化合物的浓度变化情况如下图,以下相关表达错误的选项是( )
含放射性的三碳化合物浓度
a b时间 给细胞提供14co2
A.叶肉细胞利用14co2的场所是叶绿体基质
B.0?a段叶肉细胞中五碳化合物浓度有所下降
C.a?b段三碳化合物浓度不变的原因是14co2消耗殆尽
D.黑暗处理后叶肉细胞内无[H]和ATP的供应导致曲线上升
.己酸二乙氨基乙醇酯(DA-6)是一种植物生长调节剂,为研究DA-6对不同光照条件下草莓叶片光合作用的影响, 将相同的草莓叶片分为4组,并进行相关的处理』2天后,对相关指标进行测定,结果如表:
分组
处理
光合速率 (mmol/m2-s)
气孔导度 (mmol/m2-s)
胞间C02浓度 (mmol/m2-s)
Rubisco 活性 (|imol/m2-s)
丙二醛 (|imol/g)
①不遮光+清水
10.1
0.16
260
38.2
2.12
②不遮光+DA-6
15.2
0.24
255
42.1
1.93
③遮光+清水
8.3
0.14
278
25.3
2.74
④遮光+DA-6
13.4
0.23
269
35.7
2.39
(注:Rubisc。是碳同化的关键酶;丙二醛是膜脂过氧化产物,其含量与生物膜受损程度呈正相关;此题中的遮光
原创力文档

文档评论(0)