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香舒丸急性毒性和长期毒性研究 　　【摘要】目的：在動物上评价香舒丸的急性毒性和长期毒性，为临床安全用药提供参考依据。方法：急性毒性试验中，设置对照组和给药组，每组各10只雌性小鼠。给药组以香舒丸能通过灌胃针的最大药液浓度（7.26g·ml-1）、小鼠最大灌胃体积（0.04ml·g-1），在24h内2次给予小鼠。观察并记录给药后14d内的死亡情况、毒性反应、体重、摄食量，观察期结束后，检测血液生化学指标，肉眼检查各主要脏器组织病变情况，计算脏器系数和最大给药量。长期毒性试验中，设置香舒丸11g·kg-1组、22g·kg-1组、44g·kg-1组和对照组，每组各20只雌性大鼠。连续给药13周及恢复4周，记录大鼠的一般表现、体重、摄食量。给药及恢复期结束后，检测大鼠血液学指标、血液生化学指标，肉眼检查各主要脏器组织病变情况，计算脏器系数，并观察脏器组织病理学变化。结果：急性毒性试验中，给药组小鼠的一般表现正常，体重、摄食量、血液生化学、脏器系数差异无统计学意义（p0.05），肉眼检查各主要脏器组织无明显病变，小鼠最大给药量为580.8g·kg-1。长期毒性试验中，香舒丸3个剂量组给药13周后及恢复4周后，大鼠的一般表现正常，体重、摄食量、血液学指标及脏器系数差异无统计学意义（p0.05）。给药13周后，香舒丸44g·kg-1组urea显著升高、crea显著降低（p0.01），但均