有机化学第八章醛酮醌.pptVIP

蒽醌很难用浓硫酸磺化,但用发烟硫酸并加热时可磺化生成?-蒽醌磺酸,继续磺化得到等量的2,6-;2,7-蒽醌二磺酸（ADA)的生成。 可取代 若用硫酸汞作催化剂,则生成?-蒽醌磺酸和1,5及1,8蒽醌二磺酸的生成。 本章小结 醛酮的化学性质： 1、加成（ HCN、NaHSO3、ROH、RMgX、氨的衍生物） 2、?—氢原子的活泼性（酮-烯醇、羟醛缩合、卤化和卤仿） 3、氧化 4、还原（催化加氢、 NaBH4、 LiAlH4、 Clemmensen还原、沃尔夫-凯惜钠-黄鸣龙反应） 5、 Cannizzaro反应 卤代烷烃： CH3Cl CH2Cl2 卤代烯烃： CH2=CHCl CHCl=CHCl 卤代芳烃： 按照与卤原子相连碳原子的不同，卤代烷可分为：伯卤代烷、仲卤代烷和叔卤代烷： R-CH2-X 一、卤代烃分类 正丁基氯 异丁基氯 叔丁基溴 新戊基碘 二、卤代烃的命名 1、习惯命名法： CH3CH2CH2CH2Cl CH3CHCH2Cl CH3 (CH3)3CBr (CH3)3CCH2I 苯氯甲烷 (氯化苄) 2-甲基-4-氯戊烷 3-甲基-1-碘戊烷 2、系统命名法 4-甲基-3-溴庚烷 2-甲基-3,3,5-三氯己烷 对氯苯氯