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重组人干扰素α 2b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效分析
重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效分析
【摘要】目的分析使用重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎臨床疗效。方法130例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组65例。对照组患儿接受常规对症治疗,观察组患儿在对照组基础上使用重组人干扰素α-2b进行治疗。比较两组患儿治疗后相关指标、治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患儿的总治疗时长、退热时长、咽喉腔疱疹消失时长以及咽喉疼痛消失时长分别为(5.26±1.22)、(1.72±0.39)、(3.33±1.04)、(2.33±0.64)d,明显短于对照组的(7.11±1.66)、(2.90±0.67)、(5.03±1.72)、(3.89±1.02)d,差异均具有统计学意义(p0.05)。对照组患儿的治疗总有效率为75.38%(49/65),显著低于观察组的95.38%(62/65),差异具有统计学意义(p0.05)。观察组患儿的不良反应发生率6.15%(4/65)显著低于对照组的18.46%(12/65),差异具有统计学意义(p0.05)。结论于小儿疱疹性咽峡炎患儿使用重组人干扰素α-2b开展雾化治疗,能够取得满意效果,有助于减少患儿治疗时间,缓解患儿疼痛,降低不良反应发生率,提升治疗效果,促进疾病转归,值得进一步在临床中推广使用。
【关键词】重组人干扰素α-2b;疱疹性咽峡炎;雾化吸入
疱疹性咽峡炎属于一类临床常见的急性传染类疾病。该疾病的好发期为夏秋季。1~7岁儿童为该疾病的高发群体,在发病早期患儿会出现咽喉出血,同时存在散在性灰白色疱疹,直径长度为1~2mm[1],四周存在红晕;发病2~3d后,红晕迅速扩大;之后,疱疹破溃,继而形成溃疡。疱疹性咽峡炎有着起病急的特征。高热、流涎、咽喉疼痛、拒食、呕吐为疱疹性咽峡炎的重要临床表现。临床中,疱疹性咽峡炎患儿通常使用抗病毒法进行支持性治疗,但单纯使用抗病毒药物,无法取得显著效果。有文献证实,对于疱疹性咽峡炎患儿使用重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入法进行治疗,能够取得满意效果。为了证实该理论的真实性,结合实际情况,本文选择2012年6月~2017年6月本院收治的130例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,并对部分患儿使用了重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,观察疗效,现将具体结果报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料选择2012年6月~2017年6月本院收治的130例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象。纳入标准:符合我国卫健委颁布的关于疱疹性咽峡炎的诊断标准;患儿出现骤然发热现象。排除标准:肝肾功能不全者,无法配合雾化治疗者,先天性心脏病者,1周内使用过抗病毒治疗者,精神疾病者,癌症及自身免疫系统病变者。将其随机分为对照组以及观察组,每组65例。对照组中男35例,女30例;年龄0.28~4.88岁,平均年龄(3.25±1.27)岁。观察组中男36例,女29例;年龄0.38~4.94岁,平均年龄(3.64±1.29)岁。两组患儿一般资料比较,差异无统计学意义(p0.05),具有可比性。
1.2方法对照组患儿接受常规对症治疗:使用能量合剂、退热药、清热解毒中成药物等依照患儿临床症状开展治疗。观察组患儿在对照组基础上使用重组人干扰素α-2b注射液(北京凯因科技股份有限公司,国药准字进行治疗:将100万u重组人干扰素α-2b加入到浓度为0.9%氯化钠溶液(ns)中,以氧气驱动雾化法进行吸入治疗,2次/d,治疗时间为1周。
1.3观察指标①分析比较两组患儿治疗后相关指标,包括总治疗时长、退热时长、咽喉腔疱疹消失时长以及咽喉疼痛消失时长。②分析比较两组患儿治疗效果。③分析比较两组患儿治疗过程中不良反应发生情况。
1.4疗效判定标准1周后,对两组患儿的治疗效果进行分析。本实验使用卫健委颁布的关于疱疹性咽峡炎治疗标准,分析患儿的治疗效果。判定标准[2]:显效:治疗后,受试者72h内体温降低到正常标准,病灶消退;有效:治疗后,受试者72h内体温降低到正常标准,病灶显著缓解;无效:未达到以上治疗标准者,视为临床无效。总有效率=显效率+有效率。
1.5统计学方法采用spss20.0统计学软件对数据进行处理。计量资料以均数±标准差(x-±s)表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用χ2检验。p0.05表示差异有统计学意义。
2结果
2.1两组患儿治疗后相关指标比较观察组患儿的总治疗时长、退热时长、咽喉腔疱疹消失时长以及咽喉疼痛消失时长分别为(5.26±1.22)、(1.72±0.39)、(3.33±1.04
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